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純音聴力閾値に対する音響刺激の影響

2011年9月7日 更新者:Earlogic Korea, Inc.

この研究の目的は、音刺激が純音聴力閾値を改善できるかどうかを調査することです。

1990 年代後半、研究者は、音響刺激が進行性感音難聴を遅らせ、適度に強化された音響環境にさらされると、聴覚機能の喪失を遅らせることができることを発見しました。 さらに、拡張された音響環境に長時間さらされると、加齢に伴う聴覚の変化が改善される可能性があります。 これらの改善効果は、重度の難聴が発生する前に音響環境が提供されている限り、いくつかのタイプのマウス系統で示されました。

進行性難聴を遅らせることに加えて、音響刺激は外傷性騒音による損傷から聴力を保護することもできます。 特に、フォワード サウンド コンディショニング (つまり、中程度のレベルの音に事前にさらすこと) と呼ばれる方法は、人間を含む多くの哺乳類種の騒音による聴覚障害を軽減することが示されています。

興味深いことに、最近の報告によると、低レベルのサウンド コンディショニングは、有毛細胞へのフリーラジカルによる損傷を軽減し、抗酸化酵素活性を高め、蝸牛における Cox-2 の発現を減少させ、蝸牛の感度を高めることができることが示唆されています。 具体的には、歪み積耳音響放射 (DPOAE) と複合活動電位 (CAP) を測定すると、蝸牛の感度の増加が観察されました。

前方音響調整に加えて、後方音響調整(つまり、外傷性騒音にさらされた後の音響刺激の使用)は、音響外傷から聴力を保護し、外傷性騒音によって誘発される皮質マップの再編成を防ぐことが示されています。

動物研究の結果に基づいて、研究者は2007年に人間の研究を実施し、音の刺激が聴覚能力を改善できることを観察しました. 平均して、純音聴力閾値は、2 週間の音刺激後に 8.91 dB 減少しました。 ただし、その研究では、研究者は音刺激による聴力閾値の変化のみを観察しました。

音刺激の以前の改善効果を検証するために、研究者はこの研究に対照期間を含めました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90005
        • Earlogic Corporation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • あなたは18歳から70歳までの男性または女性です
  • 1.5 kHz を超える任意の周波数で 25 ~ 70 dB の HL 難聴があります。
  • mp3プレイヤーが使える
  • あなたは英語を読むことができます

除外基準:

  • 難聴を引き起こす可能性のある薬(ゲンタマイシン、アスピリン、イブプロフェン、アセトアミノフェンなど)の下で
  • 聴覚に影響を与える慢性疾患(糖尿病や高血圧など)
  • 一時的な難聴
  • 任意の周波数で 75 dB HL を超える難聴
  • 耳の感染症、慢性中耳病、または外耳道または鼓膜の異常
  • 補聴器ユーザー
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
音刺激後の純音聴力閾値の変化
時間枠:4~6週間
4~6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eunyee Kwak, Ph.D.、Earlogic Auditory Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月7日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IEK14152010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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