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AZA PH GL 2003 CL 001 試験の延長により、骨髄異形成症候群 (MDS) 患者におけるアザシチジン治療の継続が可能に

2019年10月31日 更新者:Celgene

AZA PH GL 2003 CL 001 - 骨髄異形成症候群(MDS)の治療のための皮下アザシチジン プラス ベスト サポーティブ ケアと従来のケア レジメン プラス ベスト サポーティブ ケアの延長 A 多施設、無作為化、非盲検、並行群間、第 3 相試験

研究 AZA PH GL 2003 CL 001 (NCT00071799) の終了時に、適格な参加者は、アザシチジンが市販されるまで治療を継続するために、オプションの延長フェーズに登録することができました。継続的な治療は、倫理的および安全上の理由のみであり、追加の有効性データを提供するためではありません.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究 AZA PH GL 2003 CL 001 (NCT00071799) の終了時に、適格な参加者は、アザシチジンが市販されるまで治療を継続するために、オプションの延長フェーズに登録することができました。継続的な治療は、倫理的および安全上の理由のみであり、追加の有効性データを提供するためではありません.

延長段階では、参加者は 28 日サイクルに基づいて治療を受け、血液毒性、非血液毒性、および腎毒性について監視されました。 推奨されるモニタリング手順には、投薬前および必要に応じて各サイクルに少なくとも 1 回の分画および血小板による全血球計算、臨床的に必要な場合の骨髄生検および吸引、および患者の臨床状態に基づく研究者の裁量による追加の検査またはより頻繁なモニタリングが含まれます。 アザシチジンの投与量は、毒性のために変更できます。 臨床検査データは、延長段階では収集されませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
      • Bologna、イタリア
      • Firenze、イタリア
      • Genova、イタリア
      • Rome、イタリア
      • Nijmegen、オランダ
      • Herston、オーストラリア
      • Perth、オーストラリア
      • Woolloongabba、オーストラリア
    • Victoria
      • East Melbourne、Victoria、オーストラリア
      • Haidari、ギリシャ
    • Crete
      • Heraklio、Crete、ギリシャ
      • Avda Campanar、スペイン
      • Leon、スペイン
      • Berlin、ドイツ
      • Dusseldorf、ドイツ
      • Essen、ドイツ
      • Kiel、ドイツ
      • Budapest、ハンガリー
      • Aulnay Sous Bois Cedex、フランス
      • Plovdiv、ブルガリア
      • Lodz、ポーランド

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、一次研究でアザシチジン治療に無作為に割り付けられ、研究終了時にアザシチジンを受けていて、一次研究で12か月の治療と観察を完了し、延長のためのインフォームドコンセント文書に署名していた場合、適格と見なされました研究の段階。
  • 一次研究の選択基準のリストについては、研究: AZA PH GL 2003 CL 001 を参照してください。

除外基準:

  • 研究の延長段階に固有のものはありません
  • 一次研究の除外基準のリストについては、研究: AZA PH GL 2003 CL 001 を参照してください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アザシチジン
アザシチジン(治験薬)と最良の支持療法。
アザシチジンは、7 日間皮下 (SC) 注射されました。 7 日間の投与は 28 日ごとに繰り返され、投与量の調整が許可されました。 一次試験中の初回投与量は75mg/m^2/日でした。
他の名前:
  • 字

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
延長期間中のさまざまな治療カテゴリーの参加者数 緊急有害事象
時間枠:43~68ヶ月
参加者は、延長試験期間中 (43 ~ 68 か月) に、治療緊急有害事象 (TEAE) のさまざまなサブセットにカウントされます。 サブセットには、重篤な TEAE、研究者が治療に関連すると評価した重篤な TEAE、治療の中止、減量、または休薬につながる TEAE の参加者数が含まれます。
43~68ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年4月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月31日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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