婦人科がん生存者の生活の質とそれに関連する要因に関する対照研究
2010年8月23日 更新者：National Taiwan University Hospital
婦人科がん生存者と健康な対照者の間で生活の質とそれに関連する要因を比較する。
調査の概要
詳細な説明
この研究では断面設計を使用しました。
目的的サンプリングの方法を使用して、台湾北部地域の医療センターの腫瘍科および婦人科診療所から、6か月間の積極的治療を完了した70人の婦人科がん患者が集められます。
がんのない健康な対照者70人は、クリニックや友人、同僚から募集される。
この手段には、「サンプル特性質問票」、「ショートフォーム-12 (SF-12)」、「医療転帰調査睡眠スケール (MOS-睡眠)」、「ベックうつ病インベントリ-II (BDI)」、「状態特性不安」が含まれます。インベントリ（STAI）」、「性的活動アンケート（SAQ）」、および「改訂された密接な関係における経験（ECR-R）」。
データは、記述統計分析、独立した t 検定、ANOVA、シェッフェ検定、ピアソン相関、および段階的回帰によって分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D.
- 電話番号：88432 +886-2-23123456
- メール：hsiaofei@ntu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究では断面設計を使用しました。
目的的サンプリングの方法を使用して、台湾北部地域の医療センターの腫瘍科および婦人科診療所から、6か月間の積極的治療を完了した70人の婦人科がん患者が集められます。
がんのない健康な対照者70人は、クリニックや友人、同僚から募集される。
説明
包含基準:
- 子宮頸がん、卵巣がん、または子宮内膜がんと診断され、該当する治療後6か月が経過している。
- 20～70歳
- この研究に参加することに同意しました。
除外基準:
- 他の非婦人科がん（子宮頸がん、卵巣がん、子宮内膜がん）患者との併用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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婦人科がんサバイバー
組み入れ基準： (1)子宮頸がん、卵巣がん、子宮内膜がんと診断され、該当する治療後6か月を経過している。 (2)年齢は20歳～70歳まで。 (3) この研究に参加することに同意した。 除外基準：他の非婦人科がん（子宮頸がん、卵巣がん、子宮内膜がん）患者との併用。 |
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健康的なコントロール
参加基準: (1) がんに罹患していない人。(2) 20～70 歳。
(3)この研究に参加することに同意した。除外基準:卵巣または子宮の婦人科外科的切除を受けたことがあった。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月23日
最終確認日
2010年8月1日
詳しくは
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