Un estudio controlado de la calidad de vida y sus factores relacionados entre los sobrevivientes de cáncer ginecológico
23 de agosto de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Comparar la calidad de vida y sus factores relacionados entre sobrevivientes de cáncer ginecológico y controles sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Este estudio utilizó un diseño transversal.
Mediante el uso del método de muestreo intencional, las 70 pacientes con cáncer ginecológico que completaron los tratamientos activos durante seis meses serán reclutadas de las clínicas de oncología y ginecología de un centro médico en el área del norte de Taiwán.
Los 70 controles sanos sin cáncer serán reclutados de la clínica y de amigos y colegas.
Los instrumentos incluyen "Cuestionario de características de la muestra", "Formulario corto-12 (SF-12)", "Escala de sueño del estudio de resultados médicos (MOS-sleep)", "Inventario de depresión de Beck-II (BDI)", "Ansiedad rasgo-estado". Inventario (STAI)", "Cuestionario de actividad sexual (SAQ) y "Experiencias en relaciones cercanas-Revisado (ECR-R)".
Los datos se analizarán mediante análisis estadístico descriptivo, prueba t independiente, ANOVA, prueba de Scheffe, correlación de Pearson y regresión por pasos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D.
- Número de teléfono: 88432 +886-2-23123456
- Correo electrónico: hsiaofei@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio utilizó un diseño transversal.
Mediante el uso del método de muestreo intencional, las 70 pacientes con cáncer ginecológico que completaron los tratamientos activos durante seis meses serán reclutadas de las clínicas de oncología y ginecología de un centro médico en el área del norte de Taiwán.
Los 70 controles sanos sin cáncer serán reclutados de la clínica y de amigos y colegas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ha sido diagnosticado como cáncer de cuello uterino, cáncer de ovario o cáncer de endometrio, y ha completado seis meses después del tratamiento correspondiente.
- 20-70 años
- Aceptó participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Combinado con otros pacientes con cáncer no ginecológico (cáncer de cuello uterino, cáncer de ovario o cáncer de endometrio).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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sobrevivientes de cáncer ginecológico
Criterios para incluir: (1) Haber sido diagnosticado como cáncer de cuello uterino, cáncer de ovario o cáncer de endometrio, y haber completado seis meses después del tratamiento correspondiente. (2)Edad de 20 a 70 años. (3) Aceptó participar en este estudio. Criterios de exclusión: combinado con otros pacientes con cáncer no ginecológico (cáncer de cuello uterino, cáncer de ovario o cáncer de endometrio). |
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controles saludables
Criterios para incluir: (1) No aquellos que sufren de cáncer. (2) 20-70
años de edad. (3) Aceptó participar en este estudio. Criterios de exclusión: Haber sido sometidas a cirugía ginecológica de extirpación de ovarios o útero.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201007087R
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