Um estudo controlado de qualidade de vida e seus fatores relacionados entre sobreviventes de câncer ginecológico
23 de agosto de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Comparar a qualidade de vida e seus fatores relacionados entre sobreviventes de câncer ginecológico e controles saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Este estudo utilizou um desenho transversal.
Usando o método de amostragem intencional, os 70 pacientes com câncer ginecológico que completaram os tratamentos ativos por seis meses serão recrutados nas clínicas de oncologia e ginecologia de um centro médico na área norte de Taiwan.
Os 70 controles saudáveis sem nenhum tipo de câncer serão recrutados da clínica e de amigos e colegas.
Os instrumentos incluem "Questionário de características da amostra", "Formulário curto-12 (SF-12)", "Escala de sono para estudo de desfecho médico (MOS-sono)", "Inventário de depressão de Beck-II (BDI)", "Estado-traço de ansiedade Inventário (STAI)", "Questionário de Atividade Sexual (SAQ) e "As Experiências em Relacionamentos Próximos Revisados (ECR-R)".
Os dados serão analisados por análise estatística descritiva, teste t independente, ANOVA, teste de Scheffe, correlação de Pearson e regressão stepwise.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D.
- Número de telefone: 88432 +886-2-23123456
- E-mail: hsiaofei@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo utilizou um desenho transversal.
Usando o método de amostragem intencional, os 70 pacientes com câncer ginecológico que completaram os tratamentos ativos por seis meses serão recrutados nas clínicas de oncologia e ginecologia de um centro médico na área norte de Taiwan.
Os 70 controles saudáveis sem nenhum tipo de câncer serão recrutados da clínica e de amigos e colegas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Foi diagnosticado como câncer cervical, câncer de ovário ou câncer de endométrio e completou seis meses após o tratamento relevante.
- 20-70 anos
- Concordou em participar deste estudo.
Critério de exclusão:
- Combinado com outros pacientes com câncer não ginecológico (câncer cervical, câncer ovariano ou câncer endometrial).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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sobreviventes de câncer ginecológico
Critérios para incluir: (1) Foi diagnosticado como câncer do colo do útero, câncer de ovário ou câncer de endométrio e completou seis meses após o tratamento relevante. (2) Idade de 20 a 70 anos. (3) Concordou em participar deste estudo. Critérios de exclusão: Combinado com outros pacientes com câncer não ginecológico (câncer cervical, câncer ovariano ou câncer endometrial). |
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controles saudáveis
Critérios para incluir: (1)Não aqueles que sofrem de câncer.(2)20-70
anos de idade.(3)Concordou em participar deste estudo.Critérios de exclusão:Ter sido submetida a cirurgia ginecológica de remoção de ovários ou útero.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
24 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de agosto de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2010
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201007087R
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