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Eine kontrollierte Studie zur Lebensqualität und den damit verbundenen Faktoren bei Überlebenden von gynäkologischem Krebs

23. August 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Vergleich der Lebensqualität und der damit verbundenen Faktoren zwischen Überlebenden einer gynäkologischen Krebserkrankung und gesunden Kontrollpersonen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendete ein Querschnittsdesign. Mithilfe der Methode der gezielten Probenahme werden die 70 gynäkologischen Krebspatienten, die die aktiven Behandlungen sechs Monate lang abgeschlossen haben, aus den onkologischen und gynäkologischen Kliniken eines medizinischen Zentrums im Raum Nordtaiwan rekrutiert. Die 70 gesunden Kontrollpersonen ohne Krebs werden aus der Klinik sowie von Freunden und Kollegen rekrutiert. Zu den Instrumenten gehören „Sample Characteristics Questionnaire“, „Short Form-12 (SF-12),“ „Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep),“ „Beck Depression Inventory-II (BDI)“ und „State-Trait Anxiety“. Inventory (STAI), „Sexual Activity Questionnaire (SAQ)“ und „The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)“. Die Daten werden durch deskriptive statistische Analyse, unabhängigen T-Test, ANOVA, Scheffe-Test, Pearson-Korrelation und schrittweise Regression analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie verwendete ein Querschnittsdesign. Mithilfe der Methode der gezielten Probenahme werden die 70 gynäkologischen Krebspatienten, die die aktiven Behandlungen sechs Monate lang abgeschlossen haben, aus den onkologischen und gynäkologischen Kliniken eines medizinischen Zentrums im Raum Nordtaiwan rekrutiert. Die 70 gesunden Kontrollpersonen ohne Krebs werden aus der Klinik sowie von Freunden und Kollegen rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs oder Gebärmutterschleimhautkrebs diagnostiziert und die Behandlung ist sechs Monate nach der entsprechenden Behandlung abgeschlossen.
  • 20-70 Jahre alt
  • Habe der Teilnahme an dieser Studie zugestimmt.

Ausschlusskriterien:

  • In Kombination mit anderen nicht-gynäkologischen Krebspatienten (Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs oder Gebärmutterschleimhautkrebs).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Überlebende einer gynäkologischen Krebserkrankung

Kriterien für die Aufnahme: (1) Bei Ihnen wurde Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs oder Endometriumkrebs diagnostiziert und die entsprechende Behandlung wurde sechs Monate nach Abschluss abgeschlossen. (2) Alter zwischen 20 und 70 Jahren. (3) Der Teilnahme an dieser Studie zugestimmt.

Ausschlusskriterien: Kombiniert mit anderen nicht-gynäkologischen Krebspatienten (Gebärmutterhalskrebs, Eierstockkrebs oder Endometriumkrebs).
gesunde Kontrollen
Kriterien für die Aufnahme: (1)Nicht diejenigen, die an Krebs leiden.(2)20-70 Jahre alt.(3)Einverstanden, an dieser Studie teilzunehmen.Ausschlusskriterien:Hatten sich einer gynäkologischen chirurgischen Entfernung der Eierstöcke oder der Gebärmutter unterzogen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201007087R

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