Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En kontrollert studie av livskvalitet og dens relaterte faktorer blant gynekologiske kreftoverlevere

23. august 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For å sammenligne livskvalitet og dens relaterte faktorer mellom gynekologisk kreftoverlevende og friske kontroller.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien brukte et tverrsnittsdesign. Ved å bruke metoden med målrettet prøvetaking, vil de 70 gynekologiske kreftpasientene som hadde fullført de aktive behandlingene i seks måneder, rekrutteres fra onkologi- og gynekologiklinikkene til et medisinsk senter i det nordlige Taiwan-området. De 70 friske kontrollene uten kreft vil bli rekruttert fra klinikken og fra venner og kolleger. Instrumentene inkluderer "Sample characteristics questionnaire", "Short Form-12 (SF-12)," "Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep)," "Beck Depression Inventory-II (BDI)," "State-Trait Anxiety" Inventory (STAI)," "Sexual Activity Questionnaire (SAQ), og "The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)." Dataene vil bli analysert ved deskriptiv statistisk analyse, uavhengig t-test, ANOVA, Scheffes test, Pearsons korrelasjon og trinnvis regresjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien brukte et tverrsnittsdesign. Ved å bruke metoden med målrettet prøvetaking, vil de 70 gynekologiske kreftpasientene som hadde fullført de aktive behandlingene i seks måneder, rekrutteres fra onkologi- og gynekologiklinikkene til et medisinsk senter i det nordlige Taiwan-området. De 70 friske kontrollene uten kreft vil bli rekruttert fra klinikken og fra venner og kolleger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fikk diagnosen livmorhalskreft, eggstokkreft eller endometriekreft, og har fullført seks måneder etter den aktuelle behandlingen.
  • 20-70 år gammel
  • Godkjent å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kombinert med andre ikke-gynekologiske kreftpasienter (livmorhalskreft, eggstokkreft eller endometriekreft).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
overlevende gynekologisk kreft

Kriterier for inkludert: (1) Ble diagnostisert som livmorhalskreft, eggstokkreft eller endometriekreft, og har fullført seks måneder etter den aktuelle behandlingen. (2)Alder fra 20 - 70 år. (3) Godkjent å delta i denne studien.

Kriterier for eksklusjon: Kombinert med andre ikke-gynekologiske kreftpasienter (livmorhalskreft, eggstokkreft eller endometriekreft).
sunne kontroller
Kriterier for å inkludere: (1)Ikke de som lider av kreft.(2)20-70 år gammel.(3)Godtatt å delta i denne studien.Kriterier for eksklusjon:Hadde gjennomgått gynekologisk kirurgisk fjerning av eggstokker eller livmor var.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. august 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2010

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201007087R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorhalskreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere