Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gecontroleerde studie van de kwaliteit van leven en de gerelateerde factoren bij overlevenden van gynaecologische kanker

23 augustus 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Om de kwaliteit van leven en de gerelateerde factoren te vergelijken tussen overlevenden van gynaecologische kanker en gezonde controles.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek is gebruik gemaakt van een cross-sectioneel design. Door gebruik te maken van de methode van doelgerichte bemonstering, zullen de 70 gynaecologische kankerpatiënten die de actieve behandelingen gedurende zes maanden hebben voltooid, worden gerekruteerd uit de oncologie- en gynaecologieklinieken van een medisch centrum in het noorden van Taiwan. De 70 gezonde controles zonder kanker zullen worden gerekruteerd uit de kliniek en uit vrienden en collega's. De instrumenten omvatten "Sample Characteristics Questionnaire", "Short Form-12 (SF-12),", "Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep)", "Beck Depression Inventory-II (BDI)," "State-Trait Anxiety Inventory (STAI)", "Sexual Activity Questionnaire (SAQ) en "The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)." De gegevens zullen worden geanalyseerd door beschrijvende statistische analyse, onafhankelijke t-test, ANOVA, Scheffe's test, Pearson's correlatie en stapsgewijze regressie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In dit onderzoek is gebruik gemaakt van een cross-sectioneel design. Door gebruik te maken van de methode van doelgerichte bemonstering, zullen de 70 gynaecologische kankerpatiënten die de actieve behandelingen gedurende zes maanden hebben voltooid, worden gerekruteerd uit de oncologie- en gynaecologieklinieken van een medisch centrum in het noorden van Taiwan. De 70 gezonde controles zonder kanker zullen worden gerekruteerd uit de kliniek en uit vrienden en collega's.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij wie de diagnose baarmoederhalskanker, eierstokkanker of endometriumkanker is gesteld en zes maanden na de betreffende behandeling is afgerond.
  • 20-70 jaar oud
  • Akkoord gegaan met deelname aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Gecombineerd met andere niet-gynaecologische kankerpatiënten (baarmoederhalskanker, eierstokkanker of endometriumkanker).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
overlevenden van gynaecologische kanker

Criteria voor opname: (1) Bij wie de diagnose baarmoederhalskanker, eierstokkanker of endometriumkanker is gesteld en zes maanden na de betreffende behandeling is afgerond. (2)Leeftijd van 20 - 70 jaar oud. (3) Overeengekomen om deel te nemen aan deze studie.

Criteria voor uitsluiting: Gecombineerd met andere niet-gynaecologische kankerpatiënten (baarmoederhalskanker, eierstokkanker of endometriumkanker).
gezonde controles
Criteria voor opname: (1)Niet degenen die aan kanker lijden.(2)20-70 jaar oud.(3)Overeengekomen om deel te nemen aan deze studie.Criteria voor uitsluiting: Had gynaecologische chirurgische verwijdering van eierstokken of baarmoeder ondergaan.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201007087R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren