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Une étude contrôlée de la qualité de vie et de ses facteurs connexes chez les survivantes d'un cancer gynécologique

23 août 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Comparer la qualité de vie et ses facteurs connexes entre la survivante d'un cancer gynécologique et les témoins sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a utilisé une conception transversale. En utilisant la méthode d'échantillonnage raisonné, les 70 patientes atteintes d'un cancer gynécologique qui avaient terminé les traitements actifs pendant six mois seront recrutées dans les cliniques d'oncologie et de gynécologie d'un centre médical de la région du nord de Taiwan. Les 70 témoins sains sans aucun cancer seront recrutés à la clinique et parmi des amis et collègues. Les instruments comprennent « Questionnaire sur les caractéristiques de l'échantillon », « Short Form-12 (SF-12) », « Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep) », « Beck Depression Inventory-II (BDI) », « State-Trait Anxiety Inventory (STAI)," "Sexual Activity Questionnaire (SAQ)" et "The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)". Les données seront analysées par analyse statistique descriptive, test t indépendant, ANOVA, test de Scheffe, corrélation de Pearson et régression pas à pas.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 88432 +886-2-23123456
          • E-mail: hsiaofei@ntu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a utilisé une conception transversale. En utilisant la méthode d'échantillonnage raisonné, les 70 patientes atteintes d'un cancer gynécologique qui avaient terminé les traitements actifs pendant six mois seront recrutées dans les cliniques d'oncologie et de gynécologie d'un centre médical de la région du nord de Taiwan. Les 70 témoins sains sans aucun cancer seront recrutés à la clinique et parmi des amis et collègues.

La description

Critère d'intégration:

  • A reçu un diagnostic de cancer du col de l'utérus, de cancer de l'ovaire ou de cancer de l'endomètre, et a terminé six mois après le traitement correspondant.
  • 20-70 ans
  • Accepté de participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

  • Combiné avec d'autres patients atteints d'un cancer non gynécologique (cancer du col de l'utérus, cancer de l'ovaire ou cancer de l'endomètre).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
survivants du cancer gynécologique

Critères d'inclusion : (1) A été diagnostiqué comme un cancer du col de l'utérus, un cancer de l'ovaire ou un cancer de l'endomètre, et a terminé six mois après le traitement concerné. (2)Âge de 20 à 70 ans. (3) Accepté de participer à cette étude.

Critères d'exclusion : en association avec d'autres patients atteints d'un cancer non gynécologique (cancer du col de l'utérus, cancer de l'ovaire ou cancer de l'endomètre).
contrôles sains
Critères d'inclusion : (1)Pas ceux qui souffrent d'un cancer.(2)20-70 ans.(3)A accepté de participer à cette étude.Critères d'exclusion : Avait subi une ablation chirurgicale gynécologique des ovaires ou de l'utérus.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2010

Première publication (Estimation)

24 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2010

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201007087R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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