Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kontrolleret undersøgelse af livskvalitet og dets relaterede faktorer blandt gynækologiske kræftoverlevere

23. august 2010 opdateret af: National Taiwan University Hospital
At sammenligne livskvalitet og dens relaterede faktorer mellem gynækologisk kræftoverlever og raske kontroller.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse brugte et tværsnitsdesign. Ved at bruge metoden til formålsbestemt prøveudtagning vil de 70 gynækologiske kræftpatienter, der havde afsluttet de aktive behandlinger i seks måneder, blive rekrutteret fra onkologi- og gynækologiske klinikker på et lægecenter i det nordlige Taiwan-området. De 70 raske kontroller uden kræft vil blive rekrutteret fra klinikken og fra venner og kolleger. Instrumenterne inkluderer "Sample characteristics questionnaire", "Short Form-12 (SF-12)," "Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep)," "Beck Depression Inventory-II (BDI)," "State-Trait Anxiety" Inventory (STAI)," "Sexual Activity Questionnaire (SAQ) og "The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)." Dataene vil blive analyseret ved deskriptiv statistisk analyse, uafhængig t-test, ANOVA, Scheffes test, Pearsons korrelation og trinvis regression.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse brugte et tværsnitsdesign. Ved at bruge metoden til formålsbestemt prøveudtagning vil de 70 gynækologiske kræftpatienter, der havde afsluttet de aktive behandlinger i seks måneder, blive rekrutteret fra onkologi- og gynækologiske klinikker på et lægecenter i det nordlige Taiwan-området. De 70 raske kontroller uden kræft vil blive rekrutteret fra klinikken og fra venner og kolleger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er blevet diagnosticeret som livmoderhalskræft, ovariecancer eller endometriecancer, og er afsluttet seks måneder efter den relevante behandling.
  • 20-70 år gammel
  • Aftalt at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Kombineret med andre ikke-gynækologiske kræftpatienter (livmoderhalskræft, ovariecancer eller endometriecancer).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
gynækologiske kræftoverlevere

Kriterier for at inkludere: (1) Er blevet diagnosticeret som livmoderhalskræft, ovariecancer eller endometriecancer, og er afsluttet seks måneder efter den relevante behandling. (2) Alder fra 20 - 70 år. (3) Indvilget i at deltage i denne undersøgelse.

Kriterier for udelukkelse: Kombineret med andre ikke-gynækologiske cancerpatienter (livmoderhalskræft, ovariecancer eller endometriecancer).
sunde kontroller
Kriterier for at inkludere: (1)Ikke dem, der lider af kræft.(2)20-70 år gammel.(3) Indvilligede i at deltage i denne undersøgelse. Kriterier for udelukkelse: Havde gennemgået gynækologisk kirurgisk fjernelse af æggestokke eller livmoder var.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2010

Først opslået (Skøn)

24. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201007087R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner