Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallittu tutkimus elämänlaadusta ja siihen liittyvistä tekijöistä gynekologisesta syövästä selviytyneiden keskuudessa

maanantai 23. elokuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Vertaa elämänlaatua ja siihen liittyviä tekijöitä gynekologisesta syövästä selviytyneiden ja terveiden kontrollien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytettiin poikkileikkaussuunnittelua. Tarkoituksenmukaisella näytteenotolla rekrytoidaan Pohjois-Taiwanin alueen terveyskeskuksen syöpä- ja gynekologian klinikoilta ne 70 gynekologista syöpäpotilasta, jotka olivat käyneet aktiiviset hoidot kuusi kuukautta. 70 tervettä kontrollia, joilla ei ole syöpää, rekrytoidaan klinikalta sekä ystäviltä ja kollegoilta. Välineitä ovat "Näyteominaisuuksien kyselylomake", "Lyhyt lomake-12 (SF-12), "Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep), "Beck Depression Inventory-II (BDI), "State-Trait Anxiety Inventory (STAI)," "Sexual Activity Questionnaire (SAQ) ja "The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)." Tiedot analysoidaan kuvaavalla tilastoanalyysillä, riippumattomalla t-testillä, ANOVA:lla, Scheffen testillä, Pearsonin korrelaatiolla ja vaiheittaisella regressiolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa käytettiin poikkileikkaussuunnittelua. Tarkoituksenmukaisella näytteenotolla rekrytoidaan Pohjois-Taiwanin alueen terveyskeskuksen syöpä- ja gynekologian klinikoilta ne 70 gynekologista syöpäpotilasta, jotka olivat käyneet aktiiviset hoidot kuusi kuukautta. 70 tervettä kontrollia, joilla ei ole syöpää, rekrytoidaan klinikalta sekä ystäviltä ja kollegoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä, munasarjasyöpä tai kohdun limakalvosyöpä, ja se on päättynyt kuusi kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen.
  • 20-70 vuotta vanha
  • suostui osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhdistettynä muihin ei-gynekologisiin syöpäpotilaisiin (kohdunkaulansyöpä, munasarjasyöpä tai endometriumin syöpä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
gynekologisesta syövästä selvinneet

Kriteerit sisällyttämiselle: (1)on diagnosoitu kohdunkaulan syöväksi, munasarjasyöväksi tai kohdun limakalvon syöpään ja hän on saanut kuusi kuukautta asianmukaisen hoidon jälkeen. (2) Ikä 20-70 vuotta. (3) suostui osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit: Yhdessä muiden ei-gynekologisten syöpäpotilaiden (kohdunkaulansyöpä, munasarjasyöpä tai endometriumin syöpä) potilaiden kanssa.
terveet kontrollit
Kriteerit sisällyttämiselle: (1)Eivät syövästä kärsivät.(2)20-70 vuotta vanha.(3)Suostunut osallistumaan tähän tutkimukseen.Poissulkemiskriteerit:Oli tehty gynekologisen kirurgisen munasarjojen tai kohtun poisto.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201007087R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa