Контролируемое исследование качества жизни и связанных с ним факторов среди выживших после гинекологического рака
23 августа 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Сравнить качество жизни и связанные с ним факторы между выжившими после гинекологического рака и здоровыми людьми.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
В этом исследовании использовался дизайн поперечного сечения.
С помощью метода целенаправленной выборки 70 больных гинекологическим раком, прошедших активное лечение в течение шести месяцев, будут отобраны из онкологических и гинекологических клиник медицинского центра в районе Северного Тайваня.
70 здоровых людей без рака будут набраны из клиники, друзей и коллег.
Инструменты включают «Опросник характеристик образца», «Краткую форму-12 (SF-12)», «Шкалу медицинского исследования результатов сна (MOS-сон)», «Опросник депрессии Бека-II (BDI)», Инвентаризация (STAI), «Опросник сексуальной активности (SAQ) и «Пересмотренный опыт близких отношений (ECR-R)».
Данные будут проанализированы с помощью описательного статистического анализа, независимого t-теста, ANOVA, теста Шеффе, корреляции Пирсона и пошаговой регрессии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D.
- Номер телефона: 88432 +886-2-23123456
- Электронная почта: hsiaofei@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании использовался дизайн поперечного сечения.
С помощью метода целенаправленной выборки 70 больных гинекологическим раком, прошедших активное лечение в течение шести месяцев, будут отобраны из онкологических и гинекологических клиник медицинского центра в районе Северного Тайваня.
70 здоровых людей без рака будут набраны из клиники, друзей и коллег.
Описание
Критерии включения:
- Был диагностирован рак шейки матки, рак яичников или рак эндометрия и прошло шесть месяцев после соответствующего лечения.
- 20-70 лет
- Согласен участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
- В сочетании с другими негинекологическими онкологическими заболеваниями (рак шейки матки, рак яичников или рак эндометрия).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
перенесшие гинекологический рак
Критерии для включения: (1) Был диагностирован рак шейки матки, рак яичников или рак эндометрия и прошло шесть месяцев после соответствующего лечения. (2)Возраст от 20 до 70 лет. (3) Согласен участвовать в этом исследовании. Критерии исключения: в сочетании с другими негинекологическими онкологическими заболеваниями (рак шейки матки, рак яичников или рак эндометрия). |
|
здоровый контроль
Критерии включения: (1) Не больные раком. (2) 20-70
лет. (3) Согласен участвовать в этом исследовании. Критерии исключения: Было проведено гинекологическое хирургическое удаление яичников или матки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 августа 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2010 г.
Последняя проверка
1 августа 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201007087R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .