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Uno studio controllato sulla qualità della vita e sui fattori correlati tra i sopravvissuti al cancro ginecologico

23 agosto 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Confrontare la qualità della vita e i suoi fattori correlati tra sopravvissuti al cancro ginecologico e controlli sani.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio ha utilizzato un disegno trasversale. Utilizzando il metodo del campionamento intenzionale, i 70 pazienti oncologici ginecologici che hanno completato i trattamenti attivi per sei mesi saranno reclutati dalle cliniche oncologiche e ginecologiche di un centro medico nell'area del nord di Taiwan. I 70 controlli sani senza alcun cancro saranno reclutati dalla clinica e da amici e colleghi. Gli strumenti includono "Questionario sulle caratteristiche del campione", "Short Form-12 (SF-12)", "Medical Outcome Study Sleep Scale (MOS-sleep)", "Beck Depression Inventory-II (BDI)", "State-Trait Anxiety Inventory (STAI), "" Questionario sull'attività sessuale (SAQ) e "The Experiences in Close Relationships-Revised (ECR-R)". I dati saranno analizzati mediante analisi statistica descrittiva, test t indipendente, ANOVA, test di Scheffe, correlazione di Pearson e regressione graduale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio ha utilizzato un disegno trasversale. Utilizzando il metodo del campionamento intenzionale, i 70 pazienti oncologici ginecologici che hanno completato i trattamenti attivi per sei mesi saranno reclutati dalle cliniche oncologiche e ginecologiche di un centro medico nell'area del nord di Taiwan. I 70 controlli sani senza alcun cancro saranno reclutati dalla clinica e da amici e colleghi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato diagnosticato come cancro cervicale, cancro ovarico o cancro dell'endometrio e ha completato sei mesi dopo il relativo trattamento.
  • 20-70 anni
  • Ha accettato di partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Combinato con altri pazienti con cancro non ginecologico (cancro cervicale, cancro ovarico o cancro endometriale).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
sopravvissute al cancro ginecologico

Criteri per l'inclusione: (1) È stato diagnosticato un cancro cervicale, un cancro ovarico o un cancro dell'endometrio e ha completato sei mesi dopo il relativo trattamento. (2) Età da 20 a 70 anni. (3) Ha accettato di partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione: In combinazione con altri pazienti affetti da cancro non ginecologico (cancro cervicale, cancro ovarico o cancro endometriale).
controlli sani
Criteri per includere: (1)Non coloro che soffrono di cancro.(2)20-70 anni.(3)Ha accettato di partecipare a questo studio.Criteri di esclusione: erano stati sottoposti a rimozione chirurgica ginecologica delle ovaie o dell'utero.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201007087R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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