Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrolowane badanie jakości życia i związanych z nią czynników wśród kobiet, które przeżyły raka ginekologicznego

23 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Porównanie jakości życia i związanych z nią czynników między kobietami, które przeżyły raka ginekologicznego, a zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu zastosowano projekt przekrojowy. Stosując metodę celowego pobierania próbek, 70 pacjentek z rakiem ginekologicznym, które ukończyły aktywne leczenie przez sześć miesięcy, zostanie zrekrutowanych z klinik onkologicznych i ginekologicznych centrum medycznego na obszarze północnego Tajwanu. 70 zdrowych osób kontrolnych bez raka zostanie rekrutowanych z kliniki oraz od przyjaciół i współpracowników. Instrumenty obejmują „Kwestionariusz charakterystyki próbki”, „Krótki formularz-12 (SF-12)”, „Skala wyników badania wyników medycznych snu (MOS-sen)”, „Inwentarz depresji Becka-II (BDI)”, „Lęk-stan-cecha Inwentarz (STAI)”, „Kwestionariusz aktywności seksualnej (SAQ)” oraz „Doświadczenia w bliskich związkach – poprawione (ECR-R)”. Dane zostaną przeanalizowane za pomocą opisowej analizy statystycznej, niezależnego testu t, ANOVA, testu Scheffe'a, korelacji Pearsona i regresji krokowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu zastosowano projekt przekrojowy. Stosując metodę celowego pobierania próbek, 70 pacjentek z rakiem ginekologicznym, które ukończyły aktywne leczenie przez sześć miesięcy, zostanie zrekrutowanych z klinik onkologicznych i ginekologicznych centrum medycznego na obszarze północnego Tajwanu. 70 zdrowych osób kontrolnych bez raka zostanie rekrutowanych z kliniki oraz od przyjaciół i współpracowników.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Został zdiagnozowany jako rak szyjki macicy, rak jajnika lub rak endometrium i zakończył 6 miesięcy po odpowiednim leczeniu.
  • 20-70 lat
  • Zgoda na udział w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • W połączeniu z innymi pacjentami z rakiem niezwiązanym z ginekologią (rak szyjki macicy, rak jajnika lub rak endometrium).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
osoby, które przeżyły raka ginekologicznego

Kryteria włączenia: (1) Został zdiagnozowany jako rak szyjki macicy, rak jajnika lub rak endometrium i ukończył sześć miesięcy po odpowiednim leczeniu. (2) Wiek od 20 do 70 lat. (3) Zgoda na udział w tym badaniu.

Kryteria wykluczenia: W połączeniu z innymi pacjentkami z rakiem niezwiązanym z ginekologią (rak szyjki macicy, rak jajnika lub rak endometrium).
zdrowe kontrole
Kryteria włączenia: (1) Nie osoby cierpiące na raka. (2) 20-70 lat.(3)Zgodził się na udział w tym badaniu.Kryteria wykluczenia:Przeszedł ginekologiczne chirurgiczne usunięcie jajników lub macicy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Fei-Hsiu Hsiao, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201007087R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj