摂食条件下で健康な被験者に 4 mg を投与した後のガランタミン 4 mg 錠剤とレミニルの生物学的同等性研究

包含基準:

この研究に登録された被験者は、コミュニティ全体のメンバーになります。 求人広告は、さまざまなメディア タイプを使用する場合があります (例: ラジオ、新聞、SFBC Anapharm Web サイト、SFBC Anapharm ボランティアのデータベース)。 被験者は、研究に含まれるために次の基準をすべて満たす必要があります。

• 男性または女性、喫煙者または非喫煙者、18 歳以上
• 同意できる。
• BMI2:19.0 かつ <30.0 kg/rn".

除外基準:

次のいずれかに該当する被験者は、研究から除外されます。

・治験薬投与前４週間以内の臨床的に重大な疾患。

-治験薬の投与前4週間以内の臨床的に重要な手術。

• 医学的スクリーニング中に発見された臨床的に重大な異常。
• -Medical Sub-Investigatorの意見では、被験者が研究に参加できない理由。
• 異常な臨床検査は、臨床的に重要であると判断されました。
• -スクリーニングでのB型肝炎、C型肝炎、またはHNの陽性検査。
• -心電図異常（臨床的に重要）またはバイタルサイン異常（収縮期血圧が90未満または140 mmHgを超える、拡張期血圧が50未満または90 mmHgを超える、または心拍数が50未満または100 bpmを超える）スクリーニング。
• -スクリーニング訪問前の1年以内の重大なアルコール乱用または薬物乱用の履歴。
• -スクリーニング訪問前の6か月以内のアルコールの定期的な使用（1週間あたり14単位以上のアルコール[1単位=ワイン150 mL、ビール360 mL、または40％アルコール45 mL]）。
• -スクリーニング訪問前の3か月以内のソフトドラッグ（マリファナなど）またはハードドラッグ（コカイン、フェンシクリジン[PCP]、クラックなど）の使用 スクリーニング訪問前の1年以内、またはスクリーニング時の尿薬物スクリーニングが陽性。
• -ヘパリン、ガランタミン、その他の第三アルカロイド誘導体またはその他の関連薬に対するアレルギー反応の病歴。
• -肝臓の薬物代謝を誘導または阻害することが知られている薬物の使用（誘導剤の例：バルビツレート、カルバマゼピン、フェニトイン、グルココルチコイド、オメプラゾール; 阻害剤の例：抗うつ薬（SSRI）、シメチジン、ジルチアゼム、マクロライド、イミダゾール、神経弛緩薬、ベラパミル、フルオロキノロン、抗ヒスタミン剤）治験薬の投与前30日以内。
• -治験薬の投与前30日以内の治験薬の使用または治験への参加。
• 臨床的に重要な病歴または臨床的に重要な胃腸病変の存在 (例: 慢性下痢、炎症性腸疾患）、未解決の胃腸症状（例： 下痢、嘔吐)、肝臓または腎臓病、または薬物の吸収、分布、代謝、または排泄を妨げることが知られているその他の状態。
• -臨床的に重要な神経、内分泌、心血管、肺（喘息およびCOPDを含む）、血液、免疫、精神、または代謝疾患の臨床的に重要な病歴または存在。

-治験薬の投与前14日以内の処方薬（ホルモン療法を含む）の使用、または治験薬の投与前7日以内の店頭製品（自然食品サプリメント、ビタミン、ニンニクを含む）の使用、以下を除く全身吸収またはホルモン避妊薬を含まない局所製品。

• 治験薬の飲み込みにくさ。
• たばこを 1 日 25 本以上吸う。
• -食物アレルギー、不耐性、制限、または特別な食事療法の意見で、医療副調査官は、この研究への被験者の参加を禁忌とする可能性があります。
• -治験薬の投与前3か月以内のデポー注射または任意の薬物の埋め込み（ホルモン避妊薬以外）。
• -薬物投与前7日以内の血漿（500 mL）の寄付。 -全血の寄付または損失（この研究のスクリーニング手順中に採取される血液の量を除く）は、次のように治験薬の投与前に：
• 30 日以内に全血 50 ～ 300 mL、
• 45 日以内に 301 ～ 500 mL の全血、または
• 投与前56日以内に500mL以上の全血を採取。
• -「洞不全症候群」または他の上室性心臓伝導障害、活動性冠動脈疾患またはうっ血性心不全の病歴。
• 原因不明の失神エピソードの病歴。
• グレープフルーツを含む食品または飲料の消費 (例: 生、缶詰、または冷凍）治験薬の投与前7日以内。
• 潰瘍疾患の病歴。
• -喘息または閉塞性肺疾患の病歴。
• 発作性障害の病歴。
• 母乳育児。
• -スクリーニング時の尿妊娠検査が陽性。
• -出産の可能性のある女性被験者は、非無菌の男性パートナーと保護されていない性交を行っています（つまり、 精管切除による不妊手術を少なくとも6か月受けていない男性) 治験薬投与前14日以内。 許容される避妊方法:
• コンドーム + 殺精子剤;
• 横隔膜+殺精子剤;
• 子宮内避妊具（治験薬投与の少なくとも4週間前に配置）;
• -ホルモン避妊薬（治験薬投与の少なくとも4週間前に開始）。