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3 か月から 5 歳までの小児の入院で、救急部門に発熱がありました

2019年9月9日 更新者:Imperial College Healthcare NHS Trust

英国とスイスの熱性疾患で都市部の小児救急部を受診した生後 3 か月から 5 歳の小児の入院に関連する医学的および非医学的要因の評価

この研究は主に、入院患者と地域社会で管理されている患者の両方の特徴を説明および分析することにより、都市部の小児科 A&E 部門に発熱を呈している生後 3 か月から 5 歳の子供の入院に関連する要因を説明することを目的としています。 これを補完するために、熱病のために救急部門に通う家族による短期的な医療利用に関する情報が収集されます。 この研究は、スイスと英国の 1 つの参加センターでそれぞれ実施され、ヨーロッパの 2 か国の評価と入学慣行を直接比較することができます。 得られたデータは、この分野のさらなる研究の基礎として使用され、急性熱性小児疾患におけるサービス提供を最適に構成する方法に関する情報を提供します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

0 歳から 5 歳までのかなりの数の子供が、熱病で小児科の事故・救急部門 (A&E) に入院しています。 これらの患者のほとんどは、特にこれらの子供を最適に評価する方法に関するガイドラインが整っていれば、プライマリケア環境で安全に管理できます. ただし、重篤な基礎疾患の可能性があるため、または親の心配や言葉の壁によるコミュニケーションの困難など、他の要因のために入院が必要な患者もいます。 熱病で A&E 部門に通う子供の数の増加と、入院数の増加が時間の経過とともに注目されています。 子供のための急性期医療サービスの適切な適応を可能にするためには、評価と入院プロセスを深く理解することが重要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、W2 1NY
        • St Mary's Hospital, Imperial NHS Hospitals Trust
      • Zurich、スイス、8032
        • University Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

発熱で都市部の小児科救急外来を受診した生後 3 か月から 5 歳の小児

説明

包含基準:

  • 生後3ヶ月~5歳のお子様
  • 何らかの方法で測定した体温が 38°C 以上であるか、保護者から暑いと報告されている

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
熱のある子供、3 メートルから 5 歳

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の心配で入院した参加者数
時間枠:7-10日
救急科への入院理由の評価のための患者家族へのインタビュー
7-10日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hermione Lyall, MD、Imperial College Healthcare NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年4月30日

一次修了 (実際)

2014年7月3日

研究の完了 (実際)

2014年7月3日

試験登録日

最初に提出

2010年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月9日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SMH 24062010 V1 4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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