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3개월에서 5세 사이의 소아에서 발열로 응급실에 내원한 입원

2019년 9월 9일 업데이트: Imperial College Healthcare NHS Trust

영국과 스위스의 열병으로 도시 소아 응급실에 내원한 3개월에서 5세 아동의 입원과 관련된 의학적 및 비의학적 요인 평가

본 연구는 3개월에서 5세 사이의 소아가 도시의 소아응급과에 발열을 호소하여 병원에 입원한 환자와 지역사회에서 관리하는 환자의 특성을 기술하고 분석하여 입원과 관련된 요인을 기술하는 것을 주된 목적으로 한다. 이를 보완하기 위해 열병으로 응급실에 내원한 가족의 단기 의료이용 정보를 수집한다. 이 연구는 두 유럽 국가의 평가 및 입학 관행을 일대일로 비교할 수 있도록 각각 스위스와 영국에 있는 한 참여 센터에서 수행될 예정입니다. 결과 데이터는 이 분야에 대한 추가 연구의 기초로 사용되며 급성 열성 소아 질환에서 서비스 제공을 최적으로 구성하는 방법에 대한 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

0세에서 5세 사이의 상당한 수의 어린이가 열병을 앓고 있는 소아 사고 및 응급실(A&E)에서 목격됩니다. 이러한 환자의 대부분은 특히 이러한 어린이를 최적으로 평가하는 방법에 대한 지침이 있는 경우 1차 진료 환경에서 안전하게 관리할 수 있습니다. 그러나 일부 환자는 잠재적으로 심각한 기저 질환 때문에 또는 예를 들어 부모의 걱정이나 언어 장벽으로 인한 의사 소통의 어려움과 같은 다른 요인 때문에 입원이 필요할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 A&E 부서에 다니는 열병을 앓고 있는 어린이의 수가 증가하고 입학 규모도 증가한 것으로 나타났습니다. 아동을 위한 급성 의료 서비스의 적절한 조정을 가능하게 하려면 평가 및 입학 절차에 대한 심층적인 이해가 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8032
        • University Children's Hospital
      • London, 영국, W2 1NY
        • St Mary's Hospital, Imperial NHS Hospitals Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

열이 있어 도시 소아 응급실에 내원한 생후 3개월에서 5세 사이의 어린이

설명

포함 기준:

  • 3개월~5세 어린이
  • 어떤 방법으로 측정했거나 부모가 덥다고 보고한 38°C 이상의 체온

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
3m~5세의 열이 있는 어린이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 높은 걱정으로 입원한 참여자 수
기간: 7-10일
응급실 내원 사유 평가를 위한 환자 가족 면담
7-10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hermione Lyall, MD, Imperial College Healthcare NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SMH 24062010 V1 4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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