Госпитализация детей в возрасте от 3 месяцев до 5 лет с лихорадкой в отделение неотложной помощи
9 сентября 2019 г. обновлено: Imperial College Healthcare NHS Trust
Оценка медицинских и немедицинских факторов, связанных с госпитализацией детей в возрасте от 3 месяцев до 5 лет, поступающих в городское педиатрическое отделение неотложной помощи с лихорадкой, в Соединенном Королевстве и Швейцарии
Это исследование в первую очередь направлено на описание факторов, связанных с госпитализацией детей в возрасте от 3 месяцев до 5 лет с лихорадкой в городские педиатрические отделения скорой и неотложной помощи, путем описания и анализа характеристик как тех пациентов, которые были госпитализированы, так и пациентов, находящихся на лечении по месту жительства.
В дополнение к этому будет собираться информация о краткосрочном использовании медицинских услуг семьями, обращающимися в отделение неотложной помощи из-за лихорадки.
Исследование будет проводиться в одном участвующем центре в Швейцарии и Соединенном Королевстве, соответственно, чтобы обеспечить прямое сравнение практики оценки и приема в двух европейских странах.
Полученные данные будут использованы в качестве основы для дальнейших исследований в этой области и предоставят информацию о том, как оптимально структурировать оказание помощи при острых лихорадочных заболеваниях у детей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Значительное число детей в возрасте от 0 до 5 лет поступает в педиатрические отделения неотложной помощи (A&E) с лихорадкой.
Большую часть этих пациентов можно безопасно лечить в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, особенно при наличии рекомендаций по оптимальному обследованию таких детей.
Некоторым пациентам, однако, потребуется госпитализация либо из-за потенциально серьезного основного заболевания, либо из-за других факторов, например беспокойства родителей или трудностей в общении из-за языкового барьера.
С течением времени отмечается увеличение числа детей, посещающих отделения неотложной помощи с лихорадкой, а также увеличение количества госпитализаций.
Для обеспечения надлежащей адаптации неотложной медицинской помощи для детей решающее значение имеет глубокое понимание процессов оценки и приема.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
108
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, W2 1NY
- St Mary's Hospital, Imperial NHS Hospitals Trust
-
-
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8032
- University Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 месяца до 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте от 3 месяцев до 5 лет, поступающие в городское педиатрическое отделение скорой медицинской помощи с лихорадкой
Описание
Критерии включения:
- Ребенок в возрасте от 3 месяцев до 5 лет
- Температура выше или равна 38°C, измеренная любым методом или заявленная родителями как высокая
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
лихорадящие дети в возрасте от 3 мес до 5 лет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, поступивших в больницу из-за высокого уровня беспокойства родителей
Временное ограничение: 7-10 дней
|
Интервью с семьей пациента для оценки причин госпитализации в отделение неотложной помощи
|
7-10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Hermione Lyall, MD, Imperial College Healthcare NHS Trust
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMH 24062010 V1 4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .