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Effects of Home-based Program in Improving Sitting Balance and Upper Limb Functions in Patients With Stroke

2018年7月11日 更新者:Shamay Ng、The Hong Kong Polytechnic University

A Home-Based Program of Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation and Task-Related Trunk Training Improves Trunk Control in Patients With Stroke: A Randomized Controlled Clinical Trial

The investigators hypothesize that application of electrical stimulation would augment the effects of exercises in patients with stroke. Combined electrical stimulation with exercises for 6 weeks would lead to earlier and greater improvement in motor functions when compared with placebo-stimulation with exercises.

調査の概要

詳細な説明

Previous studies have shown that repeated sensory inputs from transcutaneous electrical stimulation (TES) could enhance brain plasticity and conical motor output. Home-based rehabilitation is shown to be effective in motor recovery and improvement of functional ability in stroke rehabilitation.

The aim of this study was to develop a home-based rehabilitation program to investigate whether combined electrically induced sensory inputs through TES with task-related trunk training (TRTT) in a home-based program would induce earlier and/or greater improvement in, seated reaching distance and trunk control when compared with placebo TES and TRTT, or control with no active treatment in subjects with chronic stroke.

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis with first stroke for more than 6 months
  2. Discharge from all rehabilitation services
  3. Ability to understand and follow commands
  4. A carer able for helping the home program
  5. No contraindication to assessment protocol and training

Exclusion Criteria:

  1. Cognitive disorder with Abbreviated Mental Test less than 7
  2. Unilateral neglect with Star cancellation Test less than 47
  3. Sensory deficit
  4. Unable to give informed consent
  5. Unable to speak either Cantonese or English or Mandarin
  6. Commodity that preclude them from undergoing training and assessment
  7. Neurological disease other than stroke

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:electrical stimulation with exercises
The TENS + TRTT group received TENS simultaneously with the TRTT at home under the instruction of a physical therapist.
electrical stimulation with exercises
プラセボコンパレーター:placebo stimulation with exercises
The TENS + TRTT group received placebo-simultaneously with the TRTT at home under the instruction of a physical therapist.
placebo stimulation with exercises
介入なし:Control
Subjects in this group did not receive any active training. Home safety advice and health education including diet control and blood pressure monitoring were given to the subjects during the home-visit and telephone follow-up.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Trunk Impairment Scale
時間枠:baseline, 6 weeks
The Trunk impairment scale is a 2 to 4-point ordinal scale. The scale assesses static and dynamic sitting balance and trunk coordination. The maximum scores on the static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination subscales are 7, 10, and 6 points, respectively. The total score of Trunk impairment scale ranges between 0 and 23 points, with a higher score representing better trunk control. The static sitting balance subscale evaluated the trunk stability with both feet on the floor and with the legs crossed. The dynamic sitting balance subscale evaluated the ability to perform trunk side flexion. The coordination components evaluated the ability to selectively rotate the upper and lower parts of the trunk.
baseline, 6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Forward Sitting Functional Reach Test
時間枠:baseline, 6 weeks
Sitting Functional Reach was used to assess the limits of stability in reaching activities. The sitting functional reach test measures how far forward, from a sitting position, a subject can bend forward to reach without losing his/her balance. A longer reaching distance indicated a better trunk control.
baseline, 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shamay NG, PhD、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月31日

試験登録日

最初に提出

2010年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月11日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • DHSC_NG
  • DHSC_NG_001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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