Effect of Digene Total (Buffered Pantoprazole) on 24 Hour Gastric Potential Hydrogen (pH) in Patients From Acid Peptic Disorder After Single and Repeated Dosing.
2012年12月26日 更新者:Abbott
Effect of Digene Total on 24 Hrs Ambulatory Gastric ph in Pts Suffering From Acid Peptic Disorder After Single and Repeated Dosing.
This prospective, open label, single-center and non-comparative study is designed to generate data on Digene Total's (buffered pantoprazole) rapid and sustained gastric acid inhibition effect in patients suffering from acid peptic disorders.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chennai、インド、600 096
- Site Reference ID/Investigator# 42043
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Adult subjects (18-65 years) suffering from acid peptic disorder (APD), diagnosed endoscopically (reflux esophagitis, gastritis and peptic ulcer)
- Must voluntarily sign and date an informed consent form, approved by an Independent Ethics Committee (IEC)/ Institutional Review Board (IRB), prior to any study specific procedures.
If female, subject must be either postmenopausal for at least 1 year, surgically sterile (bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy or hysterectomy), or practicing at least one of the following methods of birth control:
- Total abstinence from sexual intercourse (minimum one completed menstrual cycle)
- A vasectomized partner
- Hormonal contraceptives (oral, parenteral or transdermal) for at least 3 months prior to study drug administration.
- Intrauterine device (IUD)
- Double barrier method (condoms, contraceptive sponge, diaphragm or vaginal ring with spermicidal jellies or creams)
Exclusion Criteria:
- Subjects with concurrent gastrointestinal diseases, gastric surgery, perforation or bleeding
- Subjects who have a history of use of any antisecretory drug within past 7 days prior study Day 0
- Subjects with cardiac, neurological, renal or hepatic dysfunction
- Past history of significant sensitivity or contraindication to study drug
- Pregnant or breast-feeding female
- Any condition that, in the opinion of the Investigator, does not justify the subject's inclusion for the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:GRP-A
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Buffered pantoprazole 40 mg QD
他の名前:
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実験的:GRP-B
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Buffered pantoprazole 40 mg QD
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Time taken to achieve a gastric pH of > 4 after a single dose of Digene Total (buffered pantoprazole)
時間枠:Assessment done on day 1 for group A subjects
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Assessment done on day 1 for group A subjects
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Percentage of time gastric pH was > 4 after repeated dosing of Digene Total (buffered pantoprazole)
時間枠:Assessment done on day 7 for all subjects
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Assessment done on day 7 for all subjects
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24 hour median gastric pH after repeated dosing of Digene Total (buffered pantoprazole)
時間枠:Assessment done on day 1 for group A subjects
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Assessment done on day 1 for group A subjects
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Balagopal Nair, MD、Abbott
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月4日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月26日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。