甲状腺中毒症におけるSTA-PSVの鑑別診断
2014年5月2日 更新者：xiaolong zhao
甲状腺炎およびバセドウ病による一過性甲状腺中毒症におけるカラーフロードップラー超音波検査を用いた甲状腺上動脈の最大収縮期速度の鑑別診断値
目的: バセドウ病と甲状腺炎はどちらも甲状腺中毒症を特徴としていますが、臨床転帰と治療法はまったく異なります。
ヨウ素摂取量の測定は、甲状腺炎またはバセドウ病の鑑別診断のゴールド スタンダードです。
しかし、ヨウ素の摂取量は中国での入手可能性のために制限されており、ヨウ素を含む薬や食品の影響を受けやすい. 甲状腺 CFDS の血液パターンは、甲状腺中毒症の原因を区別するのに役立つ.オペレーターの主観的判断。
この研究は、甲状腺中毒症の鑑別診断における甲状腺上動脈の最大収縮期速度の役割に焦点を当てています。
方法: 最近の病歴のない甲状腺中毒症の症状を持つ患者は、2 つの臨床センターに登録されました。
その甲状腺機能、ヨウ素摂取量、甲状腺のCFDS、および甲状腺上動脈の最大収縮期速度が検出されます。
甲状腺中毒症は、正常範囲の低い値を下回る TSH レベルとして定義されます。
バセドウ病は、バセドウ病の典型的な症状であるバセドウ眼症やヨード摂取量の増加などと定義されています。
甲状腺炎は、バセドウ病の典型的な症状の欠如またはヨウ素摂取量の減少と定義されています。その診断値を評価するために受信者演算子曲線（ROC）を使用します
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
169
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200040
- Xiaolong Zhao
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- TSHレベルが基準範囲の下限を下回っている、抗甲状腺薬またはベータ受容体遮断薬を服用していない、新たに診断された
- 喜んで入学します
除外基準:
- 不本意
- 抗甲状腺薬またはベータ受容体遮断薬を服用している
- 8週間以内にヨウ素を多く含む食品や薬を服用する
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均STA-PSV
時間枠：2014-04-07
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平均 STA-PSV
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2014-04-07
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ヨウ素の摂取
時間枠：2013 年 12 月 1 日
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2013 年 12 月 1 日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PSV
時間枠：2013 年 12 月 1 日
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2013 年 12 月 1 日
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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甲状腺機能
時間枠：2013 年 12 月 1 日
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2013 年 12 月 1 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月2日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。