- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01227499
Diagnóstico diferencial de STA-PSV na tireotoxicose
2 de maio de 2014 atualizado por: xiaolong zhao
Valor de diagnóstico diferencial da velocidade sistólica de pico da artéria tireóidea superior usando ultrassonografia com Doppler colorido em tireotoxicose transitória causada por tireoidite e doença de Graves
Objetivo: A doença de Graves e a tireoidite podem ser caracterizadas como tireotoxicose, mas seus resultados clínicos e terapia são bastante diferentes.
A dosagem da captação de iodo é o padrão-ouro para o diagnóstico diferencial de tireoidite ou doença de Graves.
Mas a absorção de iodo é limitada por sua disponibilidade na China e facilmente influenciada por remédios ou alimentos contendo iodo. O padrão sanguíneo do CFDS da tireoide é útil para diferenciar a causa da tireotoxicose. julgamento subjetivo do operador.
Este estudo enfoca o papel do pico de velocidade sistólica da artéria tireóidea superior no diagnóstico diferencial da tireotoxicose.
Métodos: Pacientes com sintomas de tireotoxicose sem histórico recente de medicamentos foram incluídos em dois centros clínicos.
Sua função tireoidiana, captação de iodo, CFDS da tireoide e pico de velocidade sistólica da artéria tireoidiana superior são detectados.
A tireotoxicose é definida como nível de TSH abaixo do valor baixo da faixa normal.
A doença de Graves é definida como os sintomas típicos da doença de Graves, como oftalmopatia de Graves ou aumento da absorção de iodo.
A tireoidite é definida como ausência de sintomas típicos da doença de Graves ou diminuição da captação de iodo. Usamos a curva do operador receptor (ROC) para avaliar seu valor diagnóstico
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
169
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200040
- Xiaolong Zhao
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
clínica de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado recentemente sem tomar qualquer medicamento antitireoidiano ou beta-bloqueador com nível de TSH abaixo dos limites inferiores do intervalo de referência
- está disposto a ser matriculado
Critério de exclusão:
- relutante
- tomando medicamento antitireoidiano ou bloqueador do receptor beta
- tomar alimentos ou medicamentos ricos em iodo em 8 semanas
- mulheres grávidas ou lactantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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média STA-PSV
Prazo: 2014-04-07
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o STA-PSV médio
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2014-04-07
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absorção de iodo
Prazo: 1 de dezembro de 2013
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1 de dezembro de 2013
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
PSV
Prazo: 1 de dezembro de 2013
|
1 de dezembro de 2013
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
função da tireóide
Prazo: 1 de dezembro de 2013
|
1 de dezembro de 2013
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de outubro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
5 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- huashan001
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