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Diagnóstico diferencial de STA-PSV na tireotoxicose

2 de maio de 2014 atualizado por: xiaolong zhao

Valor de diagnóstico diferencial da velocidade sistólica de pico da artéria tireóidea superior usando ultrassonografia com Doppler colorido em tireotoxicose transitória causada por tireoidite e doença de Graves

Objetivo: A doença de Graves e a tireoidite podem ser caracterizadas como tireotoxicose, mas seus resultados clínicos e terapia são bastante diferentes. A dosagem da captação de iodo é o padrão-ouro para o diagnóstico diferencial de tireoidite ou doença de Graves. Mas a absorção de iodo é limitada por sua disponibilidade na China e facilmente influenciada por remédios ou alimentos contendo iodo. O padrão sanguíneo do CFDS da tireoide é útil para diferenciar a causa da tireotoxicose. julgamento subjetivo do operador. Este estudo enfoca o papel do pico de velocidade sistólica da artéria tireóidea superior no diagnóstico diferencial da tireotoxicose. Métodos: Pacientes com sintomas de tireotoxicose sem histórico recente de medicamentos foram incluídos em dois centros clínicos. Sua função tireoidiana, captação de iodo, CFDS da tireoide e pico de velocidade sistólica da artéria tireoidiana superior são detectados. A tireotoxicose é definida como nível de TSH abaixo do valor baixo da faixa normal. A doença de Graves é definida como os sintomas típicos da doença de Graves, como oftalmopatia de Graves ou aumento da absorção de iodo. A tireoidite é definida como ausência de sintomas típicos da doença de Graves ou diminuição da captação de iodo. Usamos a curva do operador receptor (ROC) para avaliar seu valor diagnóstico

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

169

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200040
        • Xiaolong Zhao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

clínica de cuidados primários

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado recentemente sem tomar qualquer medicamento antitireoidiano ou beta-bloqueador com nível de TSH abaixo dos limites inferiores do intervalo de referência
  • está disposto a ser matriculado

Critério de exclusão:

  • relutante
  • tomando medicamento antitireoidiano ou bloqueador do receptor beta
  • tomar alimentos ou medicamentos ricos em iodo em 8 semanas
  • mulheres grávidas ou lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
média STA-PSV
Prazo: 2014-04-07
o STA-PSV médio
2014-04-07
absorção de iodo
Prazo: 1 de dezembro de 2013
1 de dezembro de 2013

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
PSV
Prazo: 1 de dezembro de 2013
1 de dezembro de 2013

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
função da tireóide
Prazo: 1 de dezembro de 2013
1 de dezembro de 2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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