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Diagnostic différentiel du STA-PSV dans la thyrotoxicose

2 mai 2014 mis à jour par: xiaolong zhao

Valeur de diagnostic différentiel de la vitesse systolique maximale de l'artère thyroïdienne supérieure à l'aide de l'échographie Doppler à flux couleur dans la thyrotoxicose transitoire causée par la thyroïdite et la maladie de Graves

Objectif : la maladie de Basedow et la thyroïdite peuvent toutes deux être caractérisées par une thyrotoxicose, mais leur résultat clinique et leur traitement sont assez différents. La mesure de l'absorption d'iode est l'étalon-or pour le diagnostic différentiel de la thyroïdite ou de la maladie de Basedow. Mais l'absorption d'iode est limitée pour sa disponibilité en Chine et facilement influencée par les médicaments ou les aliments contenant de l'iode. Le schéma sanguin du CFDS thyroïdien est utile pour différencier la cause de la thyrotoxicose. jugement subjectif de l'opérateur. Cette étude se concentre sur le rôle de la vitesse systolique maximale de l'artère supérieure thyroïdienne dans le diagnostic différentiel de la thyrotoxicose. Méthodes : Des patients présentant des symptômes de thyrotoxicose sans antécédents médicaux récents ont été inscrits dans deux centres cliniques. Sa fonction thyroïdienne, l'absorption d'iode, le CFDS de la thyroïde et la vitesse systolique maximale de l'artère supérieure thyroïdienne sont détectés. La thyrotoxicose est définie comme un taux de TSH inférieur à la valeur basse de la plage normale. La maladie de Graves est définie comme les symptômes typiques de la maladie de Graves tels que l'ophtalmopathie de Graves ou l'augmentation de l'absorption d'iode. La thyroïdite est définie comme l'absence de symptômes typiques de la maladie de Graves ou une diminution de l'absorption d'iode. Nous utilisons la courbe récepteur-opérateur (ROC) pour évaluer sa valeur diagnostique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

169

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200040
        • Xiaolong Zhao

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

clinique de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  • nouvellement diagnostiqué sans prendre de médicament antithyroïdien ou de bêta-bloquant avec un taux de TSH inférieur aux limites inférieures de la plage de référence
  • est prêt à s'inscrire

Critère d'exclusion:

  • réticent
  • prendre un médicament antithyroïdien ou un bloqueur des récepteurs bêta
  • prise d'aliments ou de médicaments riches en iode en 8 semaines
  • femmes enceintes ou allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
moyenne STA-PSV
Délai: 2014-04-07
la moyenne STA-PSV
2014-04-07
absorption d'iode
Délai: 1 décembre 2013
1 décembre 2013

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
PSV
Délai: 1 décembre 2013
1 décembre 2013

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
fonction thyroïdienne
Délai: 1 décembre 2013
1 décembre 2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2010

Première publication (ESTIMATION)

25 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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