- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01227499
Diagnostic différentiel du STA-PSV dans la thyrotoxicose
2 mai 2014 mis à jour par: xiaolong zhao
Valeur de diagnostic différentiel de la vitesse systolique maximale de l'artère thyroïdienne supérieure à l'aide de l'échographie Doppler à flux couleur dans la thyrotoxicose transitoire causée par la thyroïdite et la maladie de Graves
Objectif : la maladie de Basedow et la thyroïdite peuvent toutes deux être caractérisées par une thyrotoxicose, mais leur résultat clinique et leur traitement sont assez différents.
La mesure de l'absorption d'iode est l'étalon-or pour le diagnostic différentiel de la thyroïdite ou de la maladie de Basedow.
Mais l'absorption d'iode est limitée pour sa disponibilité en Chine et facilement influencée par les médicaments ou les aliments contenant de l'iode. Le schéma sanguin du CFDS thyroïdien est utile pour différencier la cause de la thyrotoxicose. jugement subjectif de l'opérateur.
Cette étude se concentre sur le rôle de la vitesse systolique maximale de l'artère supérieure thyroïdienne dans le diagnostic différentiel de la thyrotoxicose.
Méthodes : Des patients présentant des symptômes de thyrotoxicose sans antécédents médicaux récents ont été inscrits dans deux centres cliniques.
Sa fonction thyroïdienne, l'absorption d'iode, le CFDS de la thyroïde et la vitesse systolique maximale de l'artère supérieure thyroïdienne sont détectés.
La thyrotoxicose est définie comme un taux de TSH inférieur à la valeur basse de la plage normale.
La maladie de Graves est définie comme les symptômes typiques de la maladie de Graves tels que l'ophtalmopathie de Graves ou l'augmentation de l'absorption d'iode.
La thyroïdite est définie comme l'absence de symptômes typiques de la maladie de Graves ou une diminution de l'absorption d'iode. Nous utilisons la courbe récepteur-opérateur (ROC) pour évaluer sa valeur diagnostique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
169
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200040
- Xiaolong Zhao
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- nouvellement diagnostiqué sans prendre de médicament antithyroïdien ou de bêta-bloquant avec un taux de TSH inférieur aux limites inférieures de la plage de référence
- est prêt à s'inscrire
Critère d'exclusion:
- réticent
- prendre un médicament antithyroïdien ou un bloqueur des récepteurs bêta
- prise d'aliments ou de médicaments riches en iode en 8 semaines
- femmes enceintes ou allaitantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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moyenne STA-PSV
Délai: 2014-04-07
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la moyenne STA-PSV
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2014-04-07
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absorption d'iode
Délai: 1 décembre 2013
|
1 décembre 2013
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
PSV
Délai: 1 décembre 2013
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1 décembre 2013
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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fonction thyroïdienne
Délai: 1 décembre 2013
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1 décembre 2013
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2010
Première publication (ESTIMATION)
25 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
5 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- huashan001
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