Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensialdiagnose av STA-PSV ved tyreotoksikose

2. mai 2014 oppdatert av: xiaolong zhao

Differensialdiagnose Verdi av topp systolisk hastighet av tyreoidea Superior-arterie ved bruk av fargestrømningsdopplersonografi ved forbigående tyreotoksikose forårsaket av tyreoiditt og Graves Disease

Mål: Graves sykdom og tyreoiditt kan begge karakteriseres med tyreotoksikose, men deres kliniske utfall og terapi er stille annerledes. Måling av jodopptak er gullstandarden for differensialdiagnose av tyreoiditt eller Graves sykdom. Men jodopptaket er begrenset på grunn av tilgjengeligheten i Kina og påvirkes lett av medisin eller mat som inneholder jod. Blodmønsteret til skjoldbrusk CFDS er nyttig for å skille årsaken til tyreotoksikose. De fleste tidligere studier som bruker det beskrivende mønsteret til skjoldbruskkjertel CFDS kan lett varieres med operatørens subjektive vurdering. Denne studien fokuserer på rollen til den maksimale systoliske hastigheten til thyreoidea superior arterie i differensialdiagnose av tyreotoksikose. Metoder: Pasienter med symptomer på tyreotoksikose uten nyere medisinhistorie ble registrert i to kliniske sentre. Dens skjoldbruskkjertelfunksjon, jodopptak, CFDS av skjoldbruskkjertelen og topp systolisk hastighet i thyreoidea superior arterie blir oppdaget. Tyreotoksikose er definert som TSH-nivå under den lave verdien av normalområdet. Graves sykdom er definert som de typiske symptomene på graves sykdom som graves oftalmopati eller økt jodopptak. Tyreoiditt er definert som mangel på typiske symptomer på graves sykdom eller redusert jodopptak. Vi bruker mottakeroperatørkurve (ROC) for å evaluere diagnoseverdien.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

169

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
        • Xiaolong Zhao

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærklinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nylig diagnostisert uten å ha tatt noen antithyroidmedisin eller betareseptorblokker med TSH-nivå under de nedre grensene for referanseområdet
  • er villig til å bli påmeldt

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig
  • tar antithyreoideamedisin eller beta-reseptorblokker
  • tar mat eller medisin rik på jod i 8 uker
  • kvinner med gravide eller ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mener STA-PSV
Tidsramme: 2014-04-07
den gjennomsnittlige STA-PSV
2014-04-07
opptak av jod
Tidsramme: 1. desember 2013
1. desember 2013

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PSV
Tidsramme: 1. desember 2013
1. desember 2013

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
skjoldbruskkjertelen funksjon
Tidsramme: 1. desember 2013
1. desember 2013

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

25. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere