- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01227499
Differensialdiagnose av STA-PSV ved tyreotoksikose
2. mai 2014 oppdatert av: xiaolong zhao
Differensialdiagnose Verdi av topp systolisk hastighet av tyreoidea Superior-arterie ved bruk av fargestrømningsdopplersonografi ved forbigående tyreotoksikose forårsaket av tyreoiditt og Graves Disease
Mål: Graves sykdom og tyreoiditt kan begge karakteriseres med tyreotoksikose, men deres kliniske utfall og terapi er stille annerledes.
Måling av jodopptak er gullstandarden for differensialdiagnose av tyreoiditt eller Graves sykdom.
Men jodopptaket er begrenset på grunn av tilgjengeligheten i Kina og påvirkes lett av medisin eller mat som inneholder jod. Blodmønsteret til skjoldbrusk CFDS er nyttig for å skille årsaken til tyreotoksikose. De fleste tidligere studier som bruker det beskrivende mønsteret til skjoldbruskkjertel CFDS kan lett varieres med operatørens subjektive vurdering.
Denne studien fokuserer på rollen til den maksimale systoliske hastigheten til thyreoidea superior arterie i differensialdiagnose av tyreotoksikose.
Metoder: Pasienter med symptomer på tyreotoksikose uten nyere medisinhistorie ble registrert i to kliniske sentre.
Dens skjoldbruskkjertelfunksjon, jodopptak, CFDS av skjoldbruskkjertelen og topp systolisk hastighet i thyreoidea superior arterie blir oppdaget.
Tyreotoksikose er definert som TSH-nivå under den lave verdien av normalområdet.
Graves sykdom er definert som de typiske symptomene på graves sykdom som graves oftalmopati eller økt jodopptak.
Tyreoiditt er definert som mangel på typiske symptomer på graves sykdom eller redusert jodopptak. Vi bruker mottakeroperatørkurve (ROC) for å evaluere diagnoseverdien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
169
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primærklinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- nylig diagnostisert uten å ha tatt noen antithyroidmedisin eller betareseptorblokker med TSH-nivå under de nedre grensene for referanseområdet
- er villig til å bli påmeldt
Ekskluderingskriterier:
- uvillig
- tar antithyreoideamedisin eller beta-reseptorblokker
- tar mat eller medisin rik på jod i 8 uker
- kvinner med gravide eller ammende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
mener STA-PSV
Tidsramme: 2014-04-07
|
den gjennomsnittlige STA-PSV
|
2014-04-07
|
opptak av jod
Tidsramme: 1. desember 2013
|
1. desember 2013
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
PSV
Tidsramme: 1. desember 2013
|
1. desember 2013
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
skjoldbruskkjertelen funksjon
Tidsramme: 1. desember 2013
|
1. desember 2013
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2011
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
25. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
5. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2014
Sist bekreftet
1. mai 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- huashan001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .