Differentialdiagnose af STA-PSV ved thyrotoksikose
2. maj 2014 opdateret af: xiaolong zhao
Differentialdiagnose Værdi af spidssystolisk hastighed af thyreoidea Superior-arterie ved hjælp af farveflow-doppler-sonografi ved forbigående thyrotoksikose forårsaget af thyreoiditis og Graves Disease
Mål: Graves' sygdom og thyroiditis kan begge karakteriseres med thyrotoksikose, men deres kliniske udfald og terapi er stille anderledes.
Måling af jodoptagelse er guldstandarden for differentialdiagnosticering af thyroiditis eller Graves' sygdom.
Men jodoptagelsen er begrænset på grund af dets tilgængelighed i Kina og kan let påvirkes af medicin eller jod indeholdt i fødevarer. Blodmønsteret af skjoldbruskkirtel CFDS er nyttigt til at differentiere årsagen til thyreotoksikose. De fleste tidligere undersøgelser, der anvender det beskrivende mønster af skjoldbruskkirtel CFDS, varierer let ved at operatørens subjektive dømmekraft.
Denne undersøgelse fokuserer på den rolle, som den højeste systoliske hastighed af thyreoidea superior arterie spiller i differentialdiagnose af thyrotoksikose.
Metoder: Patienter med thyrotoksikosesymptomer uden nyere medicinsk historie blev indskrevet i to kliniske centre.
Dets skjoldbruskkirtelfunktion, jodoptagelse, CFDS af skjoldbruskkirtlen og spidssystoliske hastighed af thyreoidea superior arterie detekteres.
Thyrotoksikose er defineret som TSH-niveau under den lave værdi af normalområdet.
Graves sygdom er defineret som de typiske symptomer på graves sygdom såsom graves oftalmopati eller øget jodoptagelse.
Thyroiditis er defineret som mangel på typiske symptomer på graves sygdom eller nedsat jodoptagelse. Vi bruger receiver operator curve (ROC) til at evaluere dens diagnoseværdi
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
169
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
primær klinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nydiagnosticeret uden at tage noget antithyroid-lægemiddel eller beta-receptorblokker med TSH-niveau under de nedre grænser for referenceområdet
- er villig til at blive tilmeldt
Ekskluderingskriterier:
- uvillige
- tager antithyroid medicin eller beta-receptorblokker
- tager fødevarer eller medicin rig på jod i 8 uger
- kvinder, der er gravide eller ammer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
betyder STA-PSV
Tidsramme: 2014-04-07
|
den gennemsnitlige STA-PSV
|
2014-04-07
|
|
optagelse af jod
Tidsramme: 1. december 2013
|
1. december 2013
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
PSV
Tidsramme: 1. december 2013
|
1. december 2013
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
skjoldbruskkirtelfunktion
Tidsramme: 1. december 2013
|
1. december 2013
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2010
Først opslået (SKØN)
25. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. maj 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2014
Sidst verificeret
1. maj 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- huashan001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .