- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01227499
Differentiële diagnose van STA-PSV bij thyreotoxicose
2 mei 2014 bijgewerkt door: xiaolong zhao
Differentiële diagnose Waarde van de systolische pieksnelheid van de superieure slagader van de schildklier met behulp van Doppler-echografie met kleurenstroom bij voorbijgaande thyreotoxicose veroorzaakt door thyroïditis en de ziekte van Graves
Doel: De ziekte van Graves en thyroïditis kunnen beide worden gekarakteriseerd met thyreotoxicose, maar hun klinische uitkomst en therapie zijn heel verschillend.
Meting van de jodiumopname is de gouden standaard voor de differentiële diagnose van thyroïditis of de ziekte van Graves.
Maar de opname van jodium is beperkt vanwege de beschikbaarheid ervan in China en kan gemakkelijk worden beïnvloed door medicijnen of voedsel dat jodium bevat. Het bloedpatroon van schildklier-CDS is nuttig om de oorzaak van thyreotoxicose te onderscheiden. subjectief oordeel van de operator.
Deze studie richt zich op de rol van de systolische pieksnelheid van de superieure slagader van de schildklier bij de differentiële diagnose van thyreotoxicose.
Methoden: Patiënten met symptomen van thyreotoxicose zonder recente medicijngeschiedenis werden ingeschreven in twee klinische centra.
De schildklierfunctie, jodiumopname, CFDS van de schildklier en de piek systolische snelheid van de superieure slagader van de schildklier worden gedetecteerd.
Thyreotoxicose wordt gedefinieerd als TSH-niveau onder de lage waarde van het normale bereik.
De ziekte van Graves wordt gedefinieerd als de typische symptomen van de ziekte van Graves, zoals ernstige oftalmopathie of een verhoogde opname van jodium.
Thyroiditis wordt gedefinieerd als het ontbreken van typische symptomen van ernstige ziekte of verminderde opname van jodium. We gebruiken de receiver operator curve (ROC) om de diagnosewaarde te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
169
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
eerstelijns kliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- nieuw gediagnosticeerd zonder schildklierremmend middel of bèta-receptorblokker met TSH-niveau onder de ondergrenzen van het referentiebereik
- is bereid zich in te schrijven
Uitsluitingscriteria:
- onwillig
- schildklierremmers of bètareceptorblokkers gebruiken
- voedsel of medicijnen die rijk zijn aan jodium binnen 8 weken innemen
- vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bedoel STA-PSV
Tijdsspanne: 2014-04-07
|
de gemiddelde STA-PSV
|
2014-04-07
|
|
opname van jodium
Tijdsspanne: 1 december 2013
|
1 december 2013
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
PSV
Tijdsspanne: 1 december 2013
|
1 december 2013
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
schildklier functie
Tijdsspanne: 1 december 2013
|
1 december 2013
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
25 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
5 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- huashan001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .