Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differentiële diagnose van STA-PSV bij thyreotoxicose

2 mei 2014 bijgewerkt door: xiaolong zhao

Differentiële diagnose Waarde van de systolische pieksnelheid van de superieure slagader van de schildklier met behulp van Doppler-echografie met kleurenstroom bij voorbijgaande thyreotoxicose veroorzaakt door thyroïditis en de ziekte van Graves

Doel: De ziekte van Graves en thyroïditis kunnen beide worden gekarakteriseerd met thyreotoxicose, maar hun klinische uitkomst en therapie zijn heel verschillend. Meting van de jodiumopname is de gouden standaard voor de differentiële diagnose van thyroïditis of de ziekte van Graves. Maar de opname van jodium is beperkt vanwege de beschikbaarheid ervan in China en kan gemakkelijk worden beïnvloed door medicijnen of voedsel dat jodium bevat. Het bloedpatroon van schildklier-CDS is nuttig om de oorzaak van thyreotoxicose te onderscheiden. subjectief oordeel van de operator. Deze studie richt zich op de rol van de systolische pieksnelheid van de superieure slagader van de schildklier bij de differentiële diagnose van thyreotoxicose. Methoden: Patiënten met symptomen van thyreotoxicose zonder recente medicijngeschiedenis werden ingeschreven in twee klinische centra. De schildklierfunctie, jodiumopname, CFDS van de schildklier en de piek systolische snelheid van de superieure slagader van de schildklier worden gedetecteerd. Thyreotoxicose wordt gedefinieerd als TSH-niveau onder de lage waarde van het normale bereik. De ziekte van Graves wordt gedefinieerd als de typische symptomen van de ziekte van Graves, zoals ernstige oftalmopathie of een verhoogde opname van jodium. Thyroiditis wordt gedefinieerd als het ontbreken van typische symptomen van ernstige ziekte of verminderde opname van jodium. We gebruiken de receiver operator curve (ROC) om de diagnosewaarde te evalueren

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

169

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200040
        • Xiaolong Zhao

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

eerstelijns kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • nieuw gediagnosticeerd zonder schildklierremmend middel of bèta-receptorblokker met TSH-niveau onder de ondergrenzen van het referentiebereik
  • is bereid zich in te schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • onwillig
  • schildklierremmers of bètareceptorblokkers gebruiken
  • voedsel of medicijnen die rijk zijn aan jodium binnen 8 weken innemen
  • vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bedoel STA-PSV
Tijdsspanne: 2014-04-07
de gemiddelde STA-PSV
2014-04-07
opname van jodium
Tijdsspanne: 1 december 2013
1 december 2013

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PSV
Tijdsspanne: 1 december 2013
1 december 2013

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
schildklier functie
Tijdsspanne: 1 december 2013
1 december 2013

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren