Differentialdiagnose von STA-PSV bei Thyreotoxikose
2. Mai 2014 aktualisiert von: xiaolong zhao
Differenzialdiagnostischer Wert der systolischen Spitzengeschwindigkeit der Arteria Thyroid Superior mittels Farbfluss-Doppler-Sonographie bei transienter Thyreotoxikose verursacht durch Thyreoiditis und Morbus Basedow
Ziel: Morbus Basedow und Thyreoiditis können beide mit Thyreotoxikose charakterisiert werden, aber ihr klinisches Ergebnis und ihre Therapie sind ziemlich unterschiedlich.
Die Messung der Jodaufnahme ist der Goldstandard zur Differentialdiagnose der Thyreoiditis oder Morbus Basedow.
Aber die Jodaufnahme ist aufgrund seiner Verfügbarkeit in China begrenzt und kann leicht durch Medikamente oder Lebensmittel beeinflusst werden, die Jod enthalten Subjektives Urteil des Bedieners.
Diese Studie konzentriert sich auf die Rolle der systolischen Spitzengeschwindigkeit der oberen Schilddrüsenarterie bei der Differentialdiagnose der Thyreotoxikose.
Methoden: Patienten mit Thyreotoxikose-Symptomen ohne aktuelle medizinische Vorgeschichte wurden in zwei klinische Zentren aufgenommen.
Seine Schilddrüsenfunktion, Jodaufnahme, CFDS der Schilddrüse und die systolische Spitzengeschwindigkeit der oberen Arterie der Schilddrüse werden erfasst.
Thyreotoxikose ist definiert als TSH-Spiegel unter dem niedrigen Wert des Normalbereichs.
Morbus Basedow ist definiert als die typischen Symptome der Graves-Krankheit wie Graves-Ophthalmopathie oder erhöhte Jodaufnahme.
Thyreoiditis ist definiert als das Fehlen typischer Symptome der Graves-Krankheit oder eine verminderte Jodaufnahme. Wir verwenden die Receiver-Operator-Curve (ROC), um ihren diagnostischen Wert zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
169
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200040
- Xiaolong Zhao
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Klinik der Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- neu diagnostiziert ohne Einnahme von Thyreostatika oder Betarezeptorenblockern mit einem TSH-Spiegel unterhalb der unteren Grenzen des Referenzbereichs
- ist bereit sich anzumelden
Ausschlusskriterien:
- nicht bereit
- Einnahme von Thyreostatika oder Betarezeptorenblockern
- Einnahme von jodreichen Lebensmitteln oder Medikamenten innerhalb von 8 Wochen
- Frauen mit Schwangerschaft oder Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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bedeuten STA-PSV
Zeitfenster: 2014-04-07
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der mittlere STA-PSV
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2014-04-07
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Aufnahme von Jod
Zeitfenster: 1. Dezember 2013
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1. Dezember 2013
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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PSV
Zeitfenster: 1. Dezember 2013
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1. Dezember 2013
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schilddrüsenfunktion
Zeitfenster: 1. Dezember 2013
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1. Dezember 2013
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
25. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
5. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- huashan001
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