- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01227499
Differentialdiagnos av STA-PSV vid tyreotoxikos
2 maj 2014 uppdaterad av: xiaolong zhao
Differentialdiagnos Värde för toppsystolisk hastighet i tyreoidea Superior med hjälp av färgflödesdopplersonografi vid övergående tyreotoxikos orsakad av tyreoidit och Graves Disease
Mål: Graves sjukdom och tyreoidit kan båda karakteriseras med tyreotoxikos, men deras kliniska resultat och terapi är tyst annorlunda.
Mätning av jodupptag är guldstandarden för differentialdiagnostik av tyreoidit eller Graves sjukdom.
Men jodupptaget är begränsat på grund av dess tillgänglighet i Kina och kan lätt påverkas av medicin eller mat innehållande jod. Blodmönstret för sköldkörtel-CFDS är användbart för att skilja på orsaken till tyreotoxikos. De flesta tidigare studier som använder det beskrivande mönstret för sköldkörtel-CFDS varieras lätt med operatörens subjektiva omdöme.
Denna studie fokuserar på rollen av topp systolisk hastighet av tyreoidea superior artär i differentialdiagnos av tyreotoxikos.
Metoder: Patienter med tyreotoxikosymtom utan nyare medicinsk historia inkluderades i två kliniska centra.
Dess sköldkörtelfunktion, jodupptag, CFDS av sköldkörteln och topp systolisk hastighet av tyreoidea superior artär detekteras.
Tyreotoxikos definieras som TSH-nivå under det låga värdet för normalområdet.
Graves sjukdom definieras som de typiska symtomen på graves sjukdom såsom grav oftalmopati eller ökat jodupptag.
Tyreoidit definieras som brist på typiska symtom på grav sjukdom eller minskat jodupptag. Vi använder receiver operator curve (ROC) för att utvärdera dess diagnosvärde
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
169
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nydiagnostiserats utan att ha tagit något antityreoidealäkemedel eller betareceptorblockerare med TSH-nivåer under de nedre gränserna för referensintervallet
- är villig att skrivas in
Exklusions kriterier:
- ovillig
- tar antityreoidea läkemedel eller betareceptorblockerare
- tar mat eller medicin som är rik på jod på 8 veckor
- kvinnor som är gravida eller ammande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
menar STA-PSV
Tidsram: 2014-04-07
|
medelvärdet STA-PSV
|
2014-04-07
|
upptag av jod
Tidsram: 1 december 2013
|
1 december 2013
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
PSV
Tidsram: 1 december 2013
|
1 december 2013
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
sköldkörtelfunktion
Tidsram: 1 december 2013
|
1 december 2013
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2010
Första postat (UPPSKATTA)
25 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
5 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2014
Senast verifierad
1 maj 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- huashan001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graves sjukdom
-
Manchester University NHS Foundation TrustCardiff University; University of Manchester; National Institute for Health... och andra samarbetspartnersAvslutadMåttlig eller grav synnedsättning, båda ögonenStorbritannien
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadEnsidig grav till djup hörselnedsättning ELLER bilateral svår till djup hörselnedsättningFörenta staterna