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Diagnóstico diferencial de STA-PSV en tirotoxicosis

2 de mayo de 2014 actualizado por: xiaolong zhao

Valor de diagnóstico diferencial de la velocidad sistólica máxima de la arteria tiroidea superior mediante ecografía Doppler de flujo en color en la tirotoxicosis transitoria causada por tiroiditis y enfermedad de Graves

Objetivo: la enfermedad de Graves y la tiroiditis se pueden caracterizar por tirotoxicosis, pero su resultado clínico y su tratamiento son bastante diferentes. La medición de la captación de yodo es el estándar de oro para el diagnóstico diferencial de la tiroiditis o la enfermedad de Graves. Pero la absorción de yodo es limitada debido a su disponibilidad en China y se ve fácilmente influenciada por medicamentos o alimentos que contienen yodo. El patrón sanguíneo del SFC de la tiroides es útil para diferenciar la causa de la tirotoxicosis. juicio subjetivo del operador. Este estudio se centra en el papel de la velocidad sistólica máxima de la arteria tiroidea superior en el diagnóstico diferencial de la tirotoxicosis. Métodos: Se incluyeron pacientes con síntomas de tirotoxicosis sin antecedentes de medicamentos recientes en dos centros clínicos. Se detecta su función tiroidea, captación de yodo, CFDS de tiroides y velocidad sistólica máxima de la arteria tiroidea superior. La tirotoxicosis se define como un nivel de TSH por debajo del valor bajo del rango normal. La enfermedad de Graves se define como los síntomas típicos de la enfermedad de Graves, como la oftalmopatía de Graves o el aumento de la absorción de yodo. La tiroiditis se define como la ausencia de los síntomas típicos de la enfermedad de Graves o la disminución de la captación de yodo. Utilizamos la curva de operador del receptor (ROC) para evaluar su valor de diagnóstico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

169

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200040
        • Xiaolong Zhao

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

clínica de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • recién diagnosticado sin tomar ningún fármaco antitiroideo o bloqueador de los receptores beta con un nivel de TSH por debajo de los límites inferiores del rango de referencia
  • está dispuesto a inscribirse

Criterio de exclusión:

  • reacio
  • tomando medicamentos antitiroideos o bloqueadores de los receptores beta
  • tomar alimentos o medicamentos ricos en yodo en 8 semanas
  • mujeres con embarazo o lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
media STA-PSV
Periodo de tiempo: 2014-04-07
el STA-PSV medio
2014-04-07
absorción de yodo
Periodo de tiempo: 1 de diciembre de 2013
1 de diciembre de 2013

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PSV
Periodo de tiempo: 1 de diciembre de 2013
1 de diciembre de 2013

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
función tiroidea
Periodo de tiempo: 1 de diciembre de 2013
1 de diciembre de 2013

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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