- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01227499
Diagnóstico diferencial de STA-PSV en tirotoxicosis
2 de mayo de 2014 actualizado por: xiaolong zhao
Valor de diagnóstico diferencial de la velocidad sistólica máxima de la arteria tiroidea superior mediante ecografía Doppler de flujo en color en la tirotoxicosis transitoria causada por tiroiditis y enfermedad de Graves
Objetivo: la enfermedad de Graves y la tiroiditis se pueden caracterizar por tirotoxicosis, pero su resultado clínico y su tratamiento son bastante diferentes.
La medición de la captación de yodo es el estándar de oro para el diagnóstico diferencial de la tiroiditis o la enfermedad de Graves.
Pero la absorción de yodo es limitada debido a su disponibilidad en China y se ve fácilmente influenciada por medicamentos o alimentos que contienen yodo. El patrón sanguíneo del SFC de la tiroides es útil para diferenciar la causa de la tirotoxicosis. juicio subjetivo del operador.
Este estudio se centra en el papel de la velocidad sistólica máxima de la arteria tiroidea superior en el diagnóstico diferencial de la tirotoxicosis.
Métodos: Se incluyeron pacientes con síntomas de tirotoxicosis sin antecedentes de medicamentos recientes en dos centros clínicos.
Se detecta su función tiroidea, captación de yodo, CFDS de tiroides y velocidad sistólica máxima de la arteria tiroidea superior.
La tirotoxicosis se define como un nivel de TSH por debajo del valor bajo del rango normal.
La enfermedad de Graves se define como los síntomas típicos de la enfermedad de Graves, como la oftalmopatía de Graves o el aumento de la absorción de yodo.
La tiroiditis se define como la ausencia de los síntomas típicos de la enfermedad de Graves o la disminución de la captación de yodo. Utilizamos la curva de operador del receptor (ROC) para evaluar su valor de diagnóstico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
169
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- recién diagnosticado sin tomar ningún fármaco antitiroideo o bloqueador de los receptores beta con un nivel de TSH por debajo de los límites inferiores del rango de referencia
- está dispuesto a inscribirse
Criterio de exclusión:
- reacio
- tomando medicamentos antitiroideos o bloqueadores de los receptores beta
- tomar alimentos o medicamentos ricos en yodo en 8 semanas
- mujeres con embarazo o lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
media STA-PSV
Periodo de tiempo: 2014-04-07
|
el STA-PSV medio
|
2014-04-07
|
|
absorción de yodo
Periodo de tiempo: 1 de diciembre de 2013
|
1 de diciembre de 2013
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
PSV
Periodo de tiempo: 1 de diciembre de 2013
|
1 de diciembre de 2013
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
función tiroidea
Periodo de tiempo: 1 de diciembre de 2013
|
1 de diciembre de 2013
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
5 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- huashan001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .