Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Diagnosi differenziale di STA-PSV nella tireotossicosi

2 maggio 2014 aggiornato da: xiaolong zhao

Diagnosi differenziale Valore della velocità sistolica di picco dell'arteria tiroidea superiore utilizzando l'ecografia Doppler a flusso di colore nella tireotossicosi transitoria causata da tiroidite e morbo di Graves

Obiettivo. La malattia di Graves e la tiroidite possono essere entrambe caratterizzate da tireotossicosi, ma il loro esito clinico e la terapia sono piuttosto differenti. La misurazione dell'assorbimento di iodio è il gold standard per la diagnosi differenziale della tiroidite o del morbo di Graves. Ma l'assorbimento di iodio è limitato per la sua disponibilità in Cina e facilmente influenzato dalla medicina o dal cibo contenuto di iodio. Il modello sanguigno della CFDS tiroidea è utile per differenziare la causa della tireotossicosi. La maggior parte degli studi precedenti che utilizzano il modello descrittivo della CFDS tiroidea è facilmente variata da giudizio soggettivo dell'operatore. Questo studio si concentra sul ruolo del picco di velocità sistolica dell'arteria tiroidea superiore nella diagnosi differenziale della tireotossicosi. Metodi: I pazienti con sintomi di tireotossicosi senza anamnesi farmacologica recente sono stati arruolati in due centri clinici. Viene rilevata la sua funzione tiroidea, l'assorbimento di iodio, la CFDS della tiroide e la velocità sistolica di picco dell'arteria tiroidea superiore. La tireotossicosi è definita come livello di TSH al di sotto del valore basso del range normale. La malattia di Graves è definita come i sintomi tipici della malattia di Graves come l'oftalmopatia di Graves o l'aumento dell'assorbimento di iodio. La tiroidite è definita come la mancanza dei sintomi tipici della malattia di Graves o la diminuzione dell'assorbimento di iodio. Usiamo la curva dell'operatore ricevente (ROC) per valutare il suo valore diagnostico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200040
        • Xiaolong Zhao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nuova diagnosi senza assumere alcun farmaco antitiroideo o beta-bloccante con livello di TSH inferiore ai limiti inferiori del range di riferimento
  • è disposto ad essere iscritto

Criteri di esclusione:

  • riluttante
  • assunzione di farmaci antitiroidei o bloccanti dei recettori beta
  • assumere cibi o medicinali ricchi di iodio in 8 settimane
  • donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
significa STA-PSV
Lasso di tempo: 2014-04-07
la media STA-PSV
2014-04-07
assorbimento di iodio
Lasso di tempo: 1 dicembre 2013
1 dicembre 2013

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
PSV
Lasso di tempo: 1 dicembre 2013
1 dicembre 2013

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
funzione tiroidea
Lasso di tempo: 1 dicembre 2013
1 dicembre 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

xiaolong zhao

Collaboratori

Fudan University
Zhongda Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2010

Primo Inserito (STIMA)

25 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • huashan001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Graves

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi