STA-PSV:n erotusdiagnoosi tyrotoksikoosissa
perjantai 2. toukokuuta 2014 päivittänyt: xiaolong zhao
Kilpirauhasen ylävaltimon systolisen huippunopeuden differentiaalidiagnoosiarvo käyttämällä Color Flow Doppler -sonografiaa kilpirauhasen tulehduksen ja Gravesin taudin aiheuttamassa ohimenevässä tyreotoksikoosissa
Tavoite: Gravesin taudille ja kilpirauhastulehdukselle voidaan molemmille luonnehtia tyreotoksikoosia, mutta niiden kliininen lopputulos ja hoito ovat hiljaisia erilaisia.
Jodin oton mittaaminen on kultainen standardi kilpirauhastulehduksen tai Gravesin taudin erotusdiagnoosissa.
Mutta jodin saanti on rajoitettu sen saatavuuden vuoksi Kiinassa, ja siihen vaikuttavat helposti lääkkeet tai jodia sisältävät ruoat. Kilpirauhasen CFDS:n verikuvio on hyödyllinen tyrotoksikoosin syyn erottamisessa. Useimmat aiemmat tutkimukset, joissa on käytetty kilpirauhasen CFDS:n kuvaavaa mallia, ovat helposti vaihdelleet operaattorin subjektiivinen arvio.
Tämä tutkimus keskittyy kilpirauhasen ylävaltimon systolisen huippunopeuden rooliin tyrotoksikoosin erotusdiagnoosissa.
Menetelmät: Potilaita, joilla oli tyreotoksikoosin oireita, joilla ei ollut viimeaikaista lääketieteellistä historiaa, otettiin mukaan kahteen kliiniseen keskukseen.
Sen kilpirauhasen toiminta, jodin otto, kilpirauhasen CFDS ja kilpirauhasen ylävaltimon systolinen huippunopeus havaitaan.
Tyreotoksikoosi määritellään TSH-tasoksi, joka on normaalin alhaisen arvon alapuolella.
Gravesin tauti määritellään Gravesin taudin tyypillisiksi oireiksi, kuten Gravesin oftalmopatia tai lisääntynyt jodinotto.
Kilpirauhastulehdus määritellään Gravesin taudin tyypillisten oireiden puuttumiseksi tai jodin kulutuksen vähenemiseksi. Käytämme vastaanottimen operaattorikäyrää (ROC) arvioidaksemme sen diagnoosiarvoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
169
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensihoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- äskettäin diagnosoitu ilman kilpirauhaslääkettä tai beetasalpaajaa ja TSH-taso alle vertailualueen alarajojen
- on valmis ilmoittautumaan
Poissulkemiskriteerit:
- haluton
- käytät kilpirauhaslääkkeitä tai beetasalpaajaa
- jodipitoisten ruokien tai lääkkeiden ottaminen 8 viikon kuluessa
- raskaana oleville tai imettäville naisille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tarkoittaa STA-PSV:tä
Aikaikkuna: 07.04.2014
|
keskiarvo STA-PSV
|
07.04.2014
|
|
jodin otto
Aikaikkuna: 1. joulukuuta 2013
|
1. joulukuuta 2013
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PSV
Aikaikkuna: 1. joulukuuta 2013
|
1. joulukuuta 2013
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kilpirauhasen toiminta
Aikaikkuna: 1. joulukuuta 2013
|
1. joulukuuta 2013
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 25. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 5. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- huashan001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .