Дифференциальная диагностика STA-PSV при тиреотоксикозе
2 мая 2014 г. обновлено: xiaolong zhao
Дифференциально-диагностическое значение пиковой систолической скорости верхней артерии щитовидной железы с помощью цветной допплерографии при транзиторном тиреотоксикозе, вызванном тиреоидитом и болезнью Грейвса
Цель: болезнь Грейвса и тиреоидит могут характеризоваться тиреотоксикозом, но их клинический исход и терапия существенно различаются.
Измерение поглощения йода является золотым стандартом дифференциальной диагностики тиреоидита или болезни Грейвса.
Но поглощение йода ограничено из-за его доступности в Китае и легко зависит от лекарств или пищевых продуктов, содержащих йод. Картина крови при CFDS щитовидной железы полезна для дифференциации причины тиреотоксикоза. Большинство предыдущих исследований с использованием описательной картины CFDS щитовидной железы легко варьируются субъективное мнение оператора.
Данное исследование посвящено роли пиковой систолической скорости верхней артерии щитовидной железы в дифференциальной диагностике тиреотоксикоза.
Методы. Пациенты с симптомами тиреотоксикоза без недавнего анамнеза были обследованы в двух клинических центрах.
Определяют ее тиреоидную функцию, поглощение йода, CFDS щитовидной железы и пиковую систолическую скорость верхней щитовидной артерии.
Тиреотоксикоз определяется как уровень ТТГ ниже нижней границы нормы.
Болезнь Грейвса определяется как типичные симптомы болезни Грейвса, такие как офтальмопатия Грейвса или повышенное поглощение йода.
Тиреоидит определяется как отсутствие типичных симптомов болезни Грейвса или снижение поглощения йода. Мы используем кривую оператора-приемника (ROC) для оценки ее диагностической ценности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
169
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200040
- Xiaolong Zhao
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- впервые диагностированный без приема каких-либо антитиреоидных препаратов или блокаторов бета-рецепторов с уровнем ТТГ ниже нижних пределов референтного диапазона
- готов быть зачисленным
Критерий исключения:
- нежелающий
- прием антитиреоидных препаратов или блокаторов бета-рецепторов
- прием продуктов или лекарств, богатых йодом, в течение 8 недель
- беременные или кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
среднее значение STA-PSV
Временное ограничение: 2014-04-07
|
среднее значение STA-PSV
|
2014-04-07
|
|
поглощение йода
Временное ограничение: 1 декабря 2013 г.
|
1 декабря 2013 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ПСВ
Временное ограничение: 1 декабря 2013 г.
|
1 декабря 2013 г.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
функция щитовидной железы
Временное ограничение: 1 декабря 2013 г.
|
1 декабря 2013 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
5 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- huashan001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .