急性双極性躁病エピソードで入院した患者の入院期間を記述したヨーロッパの研究
2011年3月28日 更新者：AstraZeneca
即時放出型クエチアピンまたは徐放型クエチアピンで治療された急性双極性躁病エピソードで入院した患者の入院期間について記述したヨーロッパの研究
この研究は、双極性障害の急性躁病期に苦しむ患者が、実際の病院環境において、現在、クエチアピン即時放出（IR）またはクエチアピン徐放（XR）でどのように管理されているか（在院期間も含む）を調べるために実施されている。 。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1280
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bury St Edmunds、イギリス
- Research Site
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Coventry、イギリス
- Research Site
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Hull、イギリス
- Research Site
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Leeds、イギリス
- Research Site
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Leicester、イギリス
- Research Site
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London、イギリス
- Research Site
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Newcastle (Upon Tyne)、イギリス
- Research Site
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Cheshire
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Winsford、Cheshire、イギリス
- Research Site
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Kent
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Dartford、Kent、イギリス
- Research Site
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London
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Ealing、London、イギリス
- Research Site
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Merseyside
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Prescot、Merseyside、イギリス
- Research Site
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Norfolk
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Norwich、Norfolk、イギリス
- Research Site
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Somerset
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Taunton、Somerset、イギリス
- Research Site
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Staffordshire
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Cannock、Staffordshire、イギリス
- Research Site
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Surrey
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Chertsey、Surrey、イギリス
- Research Site
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West Midlands
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Wolverhampton、West Midlands、イギリス
- Research Site
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West Sussex
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Pulborough、West Sussex、イギリス
- Research Site
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Yorkshire
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Bradford、Yorkshire、イギリス
- Research Site
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Ascoli Piceno、イタリア
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Bologna、イタリア
- Research Site
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Cosenza、イタリア
- Research Site
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Cuneo、イタリア
- Research Site
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Ferrara、イタリア
- Research Site
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Foggia、イタリア
- Research Site
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Mestre、イタリア
- Research Site
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Pisa、イタリア
- Research Site
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Roma、イタリア
- Research Site
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Sassari、イタリア
- Research Site
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Teramo、イタリア
- Research Site
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Brindisi
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Ceglie Messapica、Brindisi、イタリア
- Research Site
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San Pietro Vernotico、Brindisi、イタリア
- Research Site
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Catanzaro
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Lamezia Terme、Catanzaro、イタリア
- Research Site
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Frosinone
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Loc. S. Marciano (Sora)、Frosinone、イタリア
- Research Site
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Messina
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S. Agata Militello、Messina、イタリア
- Research Site
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Treviso
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Conegliano、Treviso、イタリア
- Research Site
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Split、クロアチア
- Research Site
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Zagreb、クロアチア
- Research Site
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Augustenborg、デンマーク
- Research Site
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Bispebjerg、デンマーク
- Research Site
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Br�nderslev、デンマーク
- Research Site
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Odense、デンマーク
- Research Site
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Berlin、ドイツ
- Research Site
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Baden-W�rttemberg
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Ulm、Baden-W�rttemberg、ドイツ
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Bayern
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Cham、Bayern、ドイツ
- Research Site
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Neu�tting、Bayern、ドイツ
- Research Site
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Regensburg、Bayern、ドイツ
- Research Site
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Wasserburg am Inn、Bayern、ドイツ
- Research Site
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W�rzburg、Bayern、ドイツ
- Research Site
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Mecklenburg- Vorpommern
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Greifswald、Mecklenburg- Vorpommern、ドイツ
- Research Site
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Niedersachsen
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Bielefeld、Niedersachsen、ドイツ
- Research Site
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Hildesheim、Niedersachsen、ドイツ
- Research Site
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Liebenburg、Niedersachsen、ドイツ
- Research Site
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Nordrhein-Westfalen
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Bochum、Nordrhein-Westfalen、ドイツ
- Research Site
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Helsingin Kaupunki、フィンランド
- Research Site
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Jyv�skyl�、フィンランド
- Research Site
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Kellokoski、フィンランド
- Research Site
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Tammisaari、フィンランド
- Research Site
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Assebroek、ベルギー
- Research Site
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Bertrix、ベルギー
- Research Site
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Brugge、ベルギー
- Research Site
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Elsene、ベルギー
- Research Site
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Gent、ベルギー
- Research Site
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Godinne、ベルギー
- Research Site
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Koksijde、ベルギー
- Research Site
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Malle、ベルギー
- Research Site
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Marchienne-au-Pont、ベルギー
- Research Site
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Montignies-Sur-Sambre、ベルギー
- Research Site
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Ottignies、ベルギー
- Research Site
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Overpelt、ベルギー
- Research Site
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Roeselaere、ベルギー
- Research Site
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Adana、七面鳥
- Research Site
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Ankara、七面鳥
- Research Site
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Ayd?n、七面鳥
- Research Site
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Bolu、七面鳥
- Research Site
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Diyarbakir、七面鳥
- Research Site
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Elazig、七面鳥
- Research Site
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Erzurum、七面鳥
- Research Site
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Istanbul、七面鳥
- Research Site
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Kayseri、七面鳥
- Research Site
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Konya、七面鳥
- Research Site
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Manisa、七面鳥
- Research Site
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Samsun、七面鳥
- Research Site
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Sanliurfa、七面鳥
- Research Site
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Sivas、七面鳥
- Research Site
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Trabzon、七面鳥
- Research Site
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Zonguldak、七面鳥
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
双極性障害 (ICD-10) と診断され入院した患者
急性躁病エピソードのため、入院中にクエチアピンIRまたはクエチアピンXRで治療された
説明
包含基準:
- 双極性障害 (ICD-10) と診断された患者。
- 2009年10月1日から2010年10月1日まで急性双極性躁病エピソードのため入院
- -入院期間中にクエチアピンIRまたはクエチアピンXRで治療を受けた患者。
除外基準:
- BDが入院の主な理由ではない患者
- 急性双極性躁病エピソードで入院したが、最終的に混合性障害または特定不能の双極性障害（NOS）エピソードと診断された患者
- 同じ入院期間中にクエチアピン IR と XR の両方を投与された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
急性双極性躁病エピソードとして入院し、クエチアピンIRで治療された患者
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2
急性双極性躁病エピソードとして入院し、クエチアピン XR で治療された患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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入院期間
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二次結果の測定
結果測定 |
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人口統計
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資源の利用
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使用した治療法
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2011年3月1日
研究の完了 (実際)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月28日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NIS-NEU-SER-2010/1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。