급성 양극성 조증 삽화로 입원한 환자의 입원을 설명하기 위한 유럽 연구
2011년 3월 28일 업데이트: AstraZeneca
속방형 퀘티아핀 또는 서방형 퀘티아핀으로 치료받은 급성 양극성 조증 삽화로 입원한 환자의 입원을 설명하기 위한 유럽 연구
본 연구는 양극성 질환의 급성 조증을 앓고 있는 환자들이 현재 병원 환경에서 Quetiapine Immediate Release(IR) 또는 Quetiapine Extended Release(XR)로 어떻게 관리되고 있는지, 재원 기간을 포함하여 실생활에서 어떻게 관리되고 있는지 알아보기 위해 수행되고 있습니다. .
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1280
연락처 및 위치
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연구 장소
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Greifswald, Mecklenburg- Vorpommern, 독일
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Niedersachsen
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Hildesheim, Niedersachsen, 독일
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Koksijde, 벨기에
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Overpelt, 벨기에
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Roeselaere, 벨기에
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Zagreb, 크로아티아
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Tammisaari, 핀란드
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
양극성 장애(ICD-10) 진단을 받은 환자.입학
급성 조증으로 입원기간 동안 quetiapine IR 또는 quetiapine XR로 치료
설명
포함 기준:
- 양극성 장애(ICD-10) 진단을 받은 환자.
- 2009년 10월 1일부터 2010년 10월 1일까지 급성 양극성 조증 삽화로 입원
- 입원 기간 동안 quetiapine IR 또는 quetiapine XR로 치료받은 환자.
제외 기준:
- BD가 입원의 주요 원인이 아닌 환자
- 급성 양극성 조증 에피소드로 입원했지만 최종적으로 달리 명시되지 않은 혼합형 또는 양극성 장애(NOS) 에피소드로 진단된 환자
- 동일한 입원 기간 동안 quetiapine IR 및 XR을 모두 받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
급성 양극성 조증 에피소드로 입원하여 quetiapine IR로 치료받은 환자
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2
급성 양극성 조증 에피소드로 입원하여 quetiapine XR로 치료받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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입원 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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인구통계
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리소스 사용
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사용된 치료법
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NIS-NEU-SER-2010/1
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