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フィジカルトレーニングの予防効果の最適化 (SAusE)

2018年5月4日 更新者:Universität des Saarlandes

フィジカルトレーニングの予防効果の最適化「Saarländische Ausdauer-Etappe (SAusE)」

身体運動の健康増進効果は、特に持久力活動についてよく研究されています。 ただし、個人ごとにプラスの効果の大きさは異なり、反応しない人も観察されます。 筋力トレーニングやインターバルトレーニングなど、他の形式のトレーニングについてはあまり研究されていません。 したがって、継続的な持久力トレーニング、インターバルトレーニング、および筋力持久力トレーニングの予防効果の違い(結果の尺度:身体パフォーマンスのエルゴメトリクス記述子、確立された危険因子および心血管疾患の予後因子)を調べるために、縦断的トレーニング比較研究が正当化される。

第 2 段階では、観察された非応答者が別の種類のトレーニング (クロスオーバー) を実行します。 3 つのトレーニング タイプの一般的な有効性の比較評価に加えて、トレーニング パラメーターの最適化された個別化のための改善された推奨事項を策定できることが期待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

266

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saarland
      • Saarbrücken、Saarland、ドイツ、66123
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University, Bldg. B 8-2, 66123 Saarbrücken

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 訓練を受けていない
  • 健康
  • 禁煙

除外基準:

  • 身体活動の禁忌
  • BMI > 30 kg/m2
  • 安静時血圧 > 160/100 mmHg
  • 糖尿病
  • 総コレステロール > 300 mg/dl
  • 最大酸素摂取量は男性で > 50 ml/min/kg、女性で > 45 ml/min/kg
  • 運動トレーニングを妨げる可能性のあるその他の不調や病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
変わらないライフスタイル
実験的:持久力トレーニング
2 つの異なる持久力プログラムと 1 つの筋力持久力プログラム
実験的:インターバルトレーニング
2 つの異なる持久力プログラムと 1 つの筋力持久力プログラム
実験的:筋力持久力トレーニング
2 つの異なる持久力プログラムと 1 つの筋力持久力プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2最大値
時間枠:6ヵ月
トレッドミルテスト中に決定
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時の心拍数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
安静時血圧
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
血中脂質プロファイル
時間枠:6ヵ月
比率: 総コレステロール/HDL-コレステロール
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月17日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月4日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SAusE2011

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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