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Optimización de los Efectos Preventivos del Entrenamiento Físico (SAusE)

4 de mayo de 2018 actualizado por: Universität des Saarlandes

Optimización de los Efectos Preventivos del Entrenamiento Físico "Saarländische Ausdauer-Etappe (SAusE)"

Los efectos del ejercicio físico que promueven la salud están bien investigados, especialmente para las actividades de resistencia. Sin embargo, para diferentes individuos, los efectos positivos tienen diferentes tamaños, incluso se observan no respondedores. Otras formas de entrenamiento, como el entrenamiento de fuerza y ​​el entrenamiento de intervalos, están menos investigadas. Por lo tanto, se justifica un estudio de entrenamiento longitudinal comparativo para examinar las diferencias de los efectos preventivos (medidas de resultado: descriptores ergométricos del rendimiento físico, factores de riesgo establecidos y factores de pronóstico para las enfermedades cardiovasculares) del entrenamiento de resistencia continuo, el entrenamiento de intervalos y el entrenamiento de fuerza-resistencia.

En una segunda etapa, los no respondedores observados realizarán un tipo diferente de entrenamiento (cross-over). Se espera que, además de una evaluación comparativa de la eficacia general de los tres tipos de entrenamiento, se puedan formular recomendaciones mejoradas para la individualización optimizada de los parámetros de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

266

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Alemania, 66123
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University, Bldg. B 8-2, 66123 Saarbrücken

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • inexperto
  • saludable
  • de no fumadores

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para la actividad física.
  • IMC > 30 kg/m2
  • presión arterial en reposo > 160/100 mmHg
  • diabetes
  • colesterol total > 300 mg/dl
  • consumo máximo de oxígeno > 50 ml/min/kg para hombres y > 45 ml/min/kg para mujeres respectivamente
  • otras dolencias o enfermedades que puedan interferir con el entrenamiento físico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: control
estilo de vida sin cambios
Experimental: Entrenamiento de resistencia
dos programas de resistencia diferentes y un programa de resistencia de fuerza
Experimental: entrenamiento de intervalo
dos programas de resistencia diferentes y un programa de resistencia de fuerza
Experimental: entrenamiento de fuerza resistencia
dos programas de resistencia diferentes y un programa de resistencia de fuerza

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VO2 máx.
Periodo de tiempo: 6 meses
determinado durante la prueba de cinta rodante
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frecuencia cardíaca en reposo
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
presión arterial en reposo
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
perfil de lipidos en sangre
Periodo de tiempo: 6 meses
relación: colesterol total/HDL-colesterol
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SAusE2011

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre diferentes programas de entrenamiento

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