Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация профилактического воздействия физической культуры (SAusE)

4 мая 2018 г. обновлено: Universität des Saarlandes

Оптимизация профилактического эффекта физической подготовки «Saarländische Ausdauer-Etappe (SAusE)»

Укрепляющее здоровье воздействие физических упражнений хорошо изучено, особенно в отношении выносливости. Однако у разных индивидуумов положительные эффекты имеют разную величину, даже наблюдаются неответчики. Другие формы тренировок, такие как силовые тренировки и интервальные тренировки, менее изучены. Следовательно, необходимо провести сравнительное лонгитюдное тренировочное исследование для изучения различий профилактических эффектов (показатели результатов: эргометрические дескрипторы физической работоспособности, установленные факторы риска и прогностические факторы сердечно-сосудистых заболеваний) непрерывной тренировки на выносливость, интервальной тренировки и тренировки на силовую выносливость.

На втором этапе наблюдаемые не ответившие будут выполнять другой тип обучения (перекрестное). Ожидается, что помимо сравнительной общей оценки эффективности трех типов тренировок могут быть сформулированы улучшенные рекомендации по оптимизации индивидуализации параметров тренировки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

266

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Германия, 66123
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University, Bldg. B 8-2, 66123 Saarbrücken

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • необученный
  • здоровый
  • не курить

Критерий исключения:

  • Противопоказания к физической нагрузке
  • ИМТ > 30 кг/м2
  • артериальное давление в покое > 160/100 мм рт.ст.
  • диабет
  • общий холестерин > 300 мг/дл
  • максимальное потребление кислорода > 50 мл/мин/кг для мужчин и > 45 мл/мин/кг для женщин соответственно
  • другие жалобы или заболевания, которые могут помешать тренировкам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: контроль
Другой: условие контроля
неизменный образ жизни
Экспериментальный: Тренировка на выносливость
Другой: различные программы обучения
две разные программы на выносливость и одна программа на силовую выносливость
Экспериментальный: интервальная тренировка
Другой: различные программы обучения
две разные программы на выносливость и одна программа на силовую выносливость
Экспериментальный: тренировка силовой выносливости
Другой: различные программы обучения
две разные программы на выносливость и одна программа на силовую выносливость

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
VO2 макс.
Временное ограничение: 6 месяцев
определяется при тестировании на беговой дорожке
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота сердечных сокращений в покое
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
артериальное давление в покое
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
липидный профиль крови
Временное ограничение: 6 месяцев
соотношение: общий холестерин/холестерин ЛПВП
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universität des Saarlandes

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SAusE2011

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования различные программы обучения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in New Zealand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться