Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen harjoittelun ehkäisevien vaikutusten optimointi (SAusE)

perjantai 4. toukokuuta 2018 päivittänyt: Universität des Saarlandes

Fyysisen harjoittelun ehkäisevien vaikutusten optimointi "Saarländische Ausdauer-Etappe (SAusE)"

Liikunnan terveyttä edistäviä vaikutuksia on tutkittu hyvin erityisesti kestävyysharjoittelussa. Eri yksilöille positiiviset vaikutukset ovat kuitenkin eri kokoisia, jopa reagoimattomia havaitaan. Muut harjoittelumuodot, kuten voimaharjoittelu ja intervalliharjoittelu, ovat vähemmän tutkittuja. Siksi vertaileva pitkittäisharjoittelututkimus on aiheellista selvittää jatkuvan kestävyysharjoittelun, intervalliharjoittelun ja voimakestävyysharjoittelun ennaltaehkäisevien vaikutusten (tulosmittaukset: fyysisen suorituskyvyn ergometriset kuvaajat, vakiintuneet riskitekijät ja sydän- ja verisuonitautien ennustetekijät) eroja.

Toisessa vaiheessa havaitut ei-vastaavat suorittavat erityyppistä koulutusta (cross-over). On odotettavissa, että kolmen harjoitustyypin vertailevan yleisen tehokkuuden arvioinnin lisäksi voidaan muotoilla parannettuja suosituksia harjoitusparametrien optimoitua yksilöintiä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

266

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Saksa, 66123
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University, Bldg. B 8-2, 66123 Saarbrücken

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kouluttamaton
  • terveitä
  • savuttomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysisen aktiivisuuden vasta-aiheet
  • BMI > 30 kg/m2
  • lepoverenpaine > 160/100 mmHg
  • diabetes
  • kokonaiskolesteroli > 300 mg/dl
  • maksimaalinen hapenottokyky > 50 ml/min/kg miehillä ja > 45 ml/min/kg naisilla.
  • muita vaivoja tai sairauksia, jotka saattavat häiritä harjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: ohjata
Muut: ohjaustila
muuttumaton elämäntapa
Kokeellinen: Kestävyysharjoittelu
Muut: erilaisia ​​koulutusohjelmia
kaksi erilaista kestävyysohjelmaa ja yksi voimakestävyysohjelma
Kokeellinen: intervalli harjoittelu
Muut: erilaisia ​​koulutusohjelmia
kaksi erilaista kestävyysohjelmaa ja yksi voimakestävyysohjelma
Kokeellinen: voimakestävyysharjoittelu
Muut: erilaisia ​​koulutusohjelmia
kaksi erilaista kestävyysohjelmaa ja yksi voimakestävyysohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VO2 max
Aikaikkuna: 6 kuukautta
määritetty juoksumattotestin aikana
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leposyke
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
lepoverenpaine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
veren lipidiprofiili
Aikaikkuna: 6 kuukautta
suhde: kokonaiskolesteroli/HDL-kolesteroli
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universität des Saarlandes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAusE2011

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset erilaisia ​​koulutusohjelmia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa