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ヒト血清および血漿中の抗血小板薬および脳由来神経栄養因子 (BDNF)

2010年12月21日 更新者:University of Rostock

ヒト血清および血漿中の脳由来神経栄養因子(BDNF)濃度に対するアスピリンおよびクロピドグレルの影響

ヒトの血漿および血清中の脳由来神経栄養因子 (BDNF) 濃度に対する抗血小板薬の影響は不明です。 この研究の目的は、健康なボランティアの血漿および血清中の脳由来神経栄養因子 (BDNF) 濃度に対するアスピリン (500 mg) またはクロプジグレル (600 mg) の単回投与の影響を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Rostock、Mecklenburg-Vorpommern、ドイツ、18057
        • Dep. of Pneumology, University of Rostock

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 50 歳
  • 性別男性

除外基準:

  • あらゆる急性疾患
  • あらゆる慢性疾患
  • あらゆる薬
  • アスピリンまたはクロピドグレルに関連したアレルギー/不耐症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
1日目にアスピリン500mgを摂取。 28日目にクロピドグレル600mgを摂取。 1日目(アスピリン500mg摂取前)、2日目(アスピリン500mg摂取24時間後)、28日目(アスピリン500mg摂取前)の末梢血中の血小板阻害、血小板数およびBDNF、TGF-β、5-HT濃度の測定(クロピドグレル600mg摂取)、29日目(クロピドグレル600mg摂取後24時間)。
1日目にアスピリン500mgを摂取。 28日目にクロピドグレル600mgを摂取。 1日目(アスピリン500mg摂取前)、2日目(アスピリン500mg摂取24時間後)の末梢血中の血小板阻害、血小板数およびBDNF、TGF-β、5-HT濃度を測定するための採血。 28日目(600mgクロピドグレル摂取前)、29日目(600mgクロピドグレル摂取後24時間)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アスピリンまたはクロピグレル摂取後 24 時間後の BDNF 血漿および血清濃度
時間枠:24時間
24時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アスピリンまたはクロピドグレル摂取後 24 時間後の 5-HT および TGF-β 濃度
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marek Lommatzsch, PD Dr.、University of Rostock

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (予想される)

2011年2月1日

研究の完了 (予想される)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月21日

最終確認日

2010年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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