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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01264640
Médicaments antiplaquettaires et facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans le sérum et le plasma humains
21 décembre 2010 mis à jour par: University of Rostock
L'impact de l'aspirine et du clopidogrel sur les concentrations de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans le sérum et le plasma humains
L'impact des médicaments antiplaquettaires sur les concentrations de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans le plasma et le sérum humains est inconnu.
Le but de cette étude est d'étudier l'impact d'une dose unique d'aspirine (500 mg) ou de clopdigrel (600 mg) sur les concentrations de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans le plasma et le sérum de volontaires sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Allemagne, 18057
- Dep. of Pneumology, University of Rostock
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-50 ans
- Genre masculin
Critère d'exclusion:
- Toute maladie aiguë
- Toute maladie chronique
- Tout médicament
- Allergies / Intolérances en association avec l'Aspirine ou le Clopidogrel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: UN
Prise de 500 mg d'aspirine le jour 1.
Prise de 600 mg de Clopidogrel au jour 28.
Mesure de l'inhibition plaquettaire, de la numération plaquettaire et des concentrations de BDNF, TGF-bêta, 5-HT dans le sang périphérique au jour 1 (avant la prise de 500 mg d'aspirine), au jour 2 (24 heures après la prise de 500 mg d'aspirine), au jour 28 (avant prise de 600 mg de Clopidogrel), jour 29 (24 heures après la prise de 600 mg de Clopidogrel).
|
Prise de 500 mg d'aspirine le jour 1.
Prise de 600 mg de Clopidogrel au jour 28.
Prélèvement sanguin pour la mesure de l'inhibition plaquettaire, de la numération plaquettaire et des concentrations de BDNF, TGF-bêta, 5-HT dans le sang périphérique au jour 1 (avant la prise de 500 mg d'aspirine), au jour 2 (24 heures après la prise de 500 mg d'aspirine), jour 28 (avant la prise de 600 mg de Clopidogrel), jour 29 (24 heures après la prise de 600 mg de Clopidogrel).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Concentration plasmatique et sérique de BDNF 24 heures après la prise d'Aspirine ou de Clopidgrel
Délai: 24 heures
|
24 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Concentrations de 5-HT et de TGF-bêta 24 heures après la prise d'Aspirine ou de Clopidgrel
Délai: 24 heures
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marek Lommatzsch, PD Dr., University of Rostock
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2010
Première publication (Estimation)
22 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents fibrinolytiques
- Agents modulateurs de fibrine
- Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Antipyrétiques
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P2
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Aspirine
- Clopidogrel
Autres numéros d'identification d'étude
- LO-0005
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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