Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антитромбоцитарные препараты и нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) в сыворотке и плазме человека

21 декабря 2010 г. обновлено: University of Rostock

Влияние аспирина и клопидогреля на концентрацию нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в сыворотке и плазме человека

Влияние антиагрегантов на концентрацию нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в плазме и сыворотке человека неизвестно. Целью данного исследования является изучение влияния однократной дозы аспирина (500 мг) или клопдигреля (600 мг) на концентрацию нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в плазме и сыворотке здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Германия, 18057
        • Dep. of Pneumology, University of Rostock

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-50 лет
  • Мужской пол

Критерий исключения:

  • Любое острое заболевание
  • Любое хроническое заболевание
  • Любое лекарство
  • Аллергии/непереносимость в сочетании с аспирином или клопидогрелем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
Прием 500 мг аспирина в 1-й день. Прием 600 мг клопидогреля на 28-й день. Измерение ингибирования тромбоцитов, количества тромбоцитов и концентрации BDNF, TGF-бета, 5-НТ в периферической крови в 1-й день (до приема 500 мг аспирина), 2-й день (24 часа после приема 500 мг аспирина), 28-й день (до приема 500 мг аспирина). прием 600 мг клопидогреля), 29-й день (через 24 часа после приема 600 мг клопидогреля).
Лекарство: Аспирин и Клопидогрел
Прием 500 мг аспирина в 1-й день. Прием 600 мг клопидогреля на 28-й день. Сбор крови для измерения ингибирования тромбоцитов, количества тромбоцитов и концентрации BDNF, TGF-бета, 5-HT в периферической крови в 1-й день (до приема 500 мг аспирина), 2-й день (24 часа после приема 500 мг аспирина), 28-й день (до приема 600 мг клопидогреля), 29-й день (через 24 часа после приема 600 мг клопидогреля).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрация BDNF в плазме и сыворотке через 24 часа после приема аспирина или клопидгреля
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрации 5-HT и TGF-бета через 24 часа после приема аспирина или клопидгреля
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Rostock

Следователи

  • Главный следователь: Marek Lommatzsch, PD Dr., University of Rostock

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LO-0005

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться