Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden vastaiset lääkkeet ja aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF) ihmisen seerumissa ja plasmassa

tiistai 21. joulukuuta 2010 päivittänyt: University of Rostock

Aspiriinin ja klopidogreelin vaikutus aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) pitoisuuksiin ihmisen seerumissa ja plasmassa

Verihiutaleiden vastaisten lääkkeiden vaikutusta aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) pitoisuuksiin ihmisen plasmassa ja seerumissa ei tunneta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yhden annoksen aspiriinia (500 mg) tai klodigreelia (600 mg) vaikutusta aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) pitoisuuksiin terveiden vapaaehtoisten plasmassa ja seerumissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 18057
        • Dep. of Pneumology, University of Rostock

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-50 vuotta
  • Sukupuoli Mies

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa akuutti sairaus
  • Mikä tahansa krooninen sairaus
  • Mikä tahansa lääke
  • Allergia/intoleranssi yhdessä aspiriinin tai klopidogreelin kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
Ota 500 mg aspiriinia päivänä 1. Ota 600 mg klopidogreelia päivänä 28. Verihiutaleiden eston, verihiutaleiden määrän ja BDNF-, TGF-beeta-, 5-HT-pitoisuuksien mittaus ääreisveressä päivänä 1 (ennen 500 mg aspiriinia), päivänä 2 (24 tuntia 500 mg aspiriinin ottamisen jälkeen), päivänä 28 (ennen 600 mg klopidogreelia, päivä 29 (24 tuntia 600 mg klopidogreeliannoksen ottamisen jälkeen).
Lääke: Aspiriini ja klopidogreeli
Ota 500 mg aspiriinia päivänä 1. Ota 600 mg klopidogreelia päivänä 28. Verenotto verihiutaleiden eston, verihiutaleiden määrän ja BDNF-, TGF-beeta-, 5-HT-pitoisuuksien mittaamiseksi ääreisveressä päivänä 1 (ennen 500 mg aspiriinia), päivänä 2 (24 tuntia 500 mg aspiriinin ottamisen jälkeen), päivä 28 (ennen 600 mg klopidogreelia), päivä 29 (24 tuntia 600 mg klopidogreeliannoksen ottamisen jälkeen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BDNF-plasma ja seerumin pitoisuus 24 tuntia aspiriinin tai klopidgrelin ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
5-HT- ja TGF-beeta-pitoisuudet 24 tuntia aspiriinin tai klopidgrelin ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rostock

Tutkijat

  • Päätutkija: Marek Lommatzsch, PD Dr., University of Rostock

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LO-0005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa