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Drogas Antiplaquetárias e Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF) em Soro e Plasma Humanos

21 de dezembro de 2010 atualizado por: University of Rostock

O impacto da aspirina e do clopidogrel nas concentrações do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no soro e plasma humanos

O impacto dos medicamentos antiplaquetários nas concentrações do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no plasma e soro humanos é desconhecido. É objetivo deste estudo investigar o impacto de uma dose única de aspirina (500 mg) ou clopdigrel (600 mg) nas concentrações de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no plasma e soro de voluntários saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Alemanha, 18057
        • Dep. of Pneumology, University of Rostock

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-50 anos
  • Género masculino

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença aguda
  • Qualquer doença crônica
  • Qualquer medicamento
  • Alergias/Intolerância em associação com Aspirina ou Clopidogrel

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A
Ingestão de 500 mg de aspirina no dia 1. Ingestão de 600 mg de Clopidogrel no dia 28. Medição da inibição plaquetária, contagem de plaquetas e concentrações de BDNF, TGF-beta, 5-HT no sangue periférico no dia 1 (antes da ingestão de 500 mg de aspirina), dia 2 (24 horas após a ingestão de 500 mg de aspirina), dia 28 (antes ingestão de 600 mg de Clopidogrel), dia 29 (24 horas após a ingestão de 600 mg de Clopidogrel).
Medicamento: Aspirina e Clopidogrel
Ingestão de 500 mg de aspirina no dia 1. Ingestão de 600 mg de Clopidogrel no dia 28. Coleta de sangue para medição da inibição plaquetária, contagem de plaquetas e concentrações de BDNF, TGF-beta, 5-HT no sangue periférico no dia 1 (antes da ingestão de 500 mg de aspirina), dia 2 (24 horas após a ingestão de 500 mg de aspirina), dia 28 (antes da ingestão de 600 mg de Clopidogrel), dia 29 (24 horas após a ingestão de 600 mg de Clopidogrel).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração plasmática e sérica de BDNF 24 horas após ingestão de aspirina ou clopidgrel
Prazo: 24 horas
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Concentrações de 5-HT e TGF-beta 24 horas após ingestão de aspirina ou clopidgrel
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rostock

Investigadores

  • Investigador principal: Marek Lommatzsch, PD Dr., University of Rostock

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LO-0005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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