肥満患者の人工呼吸中の内因性 PEEP
2012年1月29日 更新者：Won Ho Kim、Seoul Medical Center
肥満患者の人工呼吸中の内因性 PEEP。分時換気量が変化しない低呼吸数の影響。
呼気流の制限、およびその結果として、固有の呼気終末陽圧 (PEEP) が、特に仰臥位の著しく肥満の被験者に存在することが実証されています。
研究者らは、全身麻酔を受けている肥満患者の内因性 PEEP およびガス交換に対する低呼吸数および高一回換気量の影響を調査しようとしました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
ガス交換の障害は、肥満患者によく見られる麻酔の問題です。 呼気流量の制限、およびその結果としての内因性呼気終末陽圧 (PEEPi) が、特に仰臥位の著しく肥満の被験者に存在することが実証されています。 PEEPi の存在と PaO2 の間には有意な負の相関関係があることが知られています。 したがって、研究者らは、肥満の被験者の呼吸数を減らして PEEPi を減らすと、ガス交換障害が改善される可能性があると仮定しました。
研究者は、全身麻酔を受けている肥満患者の内因性 PEEP とガス交換に対する低呼吸数と高一回換気量の影響を調査しようとしました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、135-740
- Seoul Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -ASAクラスIまたはIIの肥満、ボディマス指数> 27.5 腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている
除外基準:
- 重度の心肺疾患の患者 研究環境でのピーク吸気圧 > 40
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：RR 6 + 0
呼吸数 6 一回換気量 16.7 ml/kg 外部 PEEP = 0
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呼吸数 6 一回換気量 16.7 ml/kg 外部 PEEP = 0
他の名前：
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実験的：RR 10 + 0
呼吸数 10 一回換気量 10 ml/kg 外部 PEEP = 0
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呼吸数 10 一回換気量 10 ml/kg 外部 PEEP = 0
他の名前：
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実験的：RR 16 + 0
呼吸数 16 一回換気量 6.25 ml/kg 外部 PEEP = 0
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呼吸数 16 一回換気量 6.25 ml/kg 外部 PEEP = 0
他の名前：
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実験的：RR 6 + 5
呼吸数 6 一回換気量 16.7 ml/kg 外部 PEEP = 5
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呼吸数 6 一回換気量 16.7 ml/kg 外部 PEEP = 5
他の名前：
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実験的：RR 10 + 5
呼吸数 10 一回換気量 10 ml/kg 外部 PEEP = 5
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呼吸数 10 一回換気量 10 ml/kg 外部 PEEP = 5
他の名前：
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実験的：RR 16 + 5
呼吸数 16 一回換気量 6.25 ml/kg 外部 PEEP = 5
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呼吸数 16 一回換気量 6.25 ml/kg 外部 PEEP = 5
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ガス交換パラメータ
時間枠：15分間隔
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PaO2、PaCO2 動脈血ガス分析結果
|
15分間隔
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内因性呼気終末陽圧
時間枠：15分ごと
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呼気ポート閉塞法によるPEEPi測定
|
15分ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月28日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月29日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。