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PEEP intrínseca durante la ventilación mecánica de pacientes con obesidad

29 de enero de 2012 actualizado por: Won Ho Kim, Seoul Medical Center

PEEP intrínseca durante la ventilación mecánica de pacientes con obesidad. Influencia de la frecuencia respiratoria baja con volumen minuto sin cambios.

Está demostrado que la limitación del flujo espiratorio y, como consecuencia, la presión positiva intrínseca al final de la espiración (PEEP) está presente en sujetos muy obesos, especialmente en posición supina. Los investigadores trataron de investigar el efecto de la frecuencia respiratoria baja y el volumen corriente alto en la PEEP intrínseca y el intercambio de gases en sujetos obesos sometidos a anestesia general.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El deterioro del intercambio de gases es un problema anestésico común en sujetos obesos. Está demostrado que la limitación del flujo espiratorio y, como consecuencia, la presión positiva intrínseca al final de la espiración (PEEPi) está presente en sujetos muy obesos, especialmente en posición supina. Se sabe que existe una correlación negativa significativa entre la PEEPi presente y la PaO2. Por lo tanto, los investigadores postularon que si reducían la PEEPi al reducir la frecuencia respiratoria en sujetos obesos, el intercambio gaseoso alterado podría mejorar.

Los investigadores intentaron investigar el efecto de la frecuencia respiratoria baja y el volumen corriente alto en la PEEP intrínseca y el intercambio de gases en sujetos obesos sometidos a anestesia general.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Obesidad clase I o II ASA, índice de masa corporal > 27,5 sometido a colecistectomía laparoscópica

Criterio de exclusión:

  • pacientes con enfermedad cardiopulmonar grave presión inspiratoria máxima > 40 en el ámbito del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RR 6 + 0
Frecuencia respiratoria 6 Volumen tidal 16,7 ml/kg PEEP externa = 0
Dispositivo: RR 6 + 0
Frecuencia respiratoria 6 Volumen tidal 16,7 ml/kg PEEP externa = 0
Otros nombres:
  • Configuración del ventilador
Experimental: RR 10 + 0
Frecuencia respiratoria 10 Volumen tidal 10 ml/kg PEEP externa = 0
Dispositivo: RR 10 + 0
Frecuencia respiratoria 10 Volumen tidal 10 ml/kg PEEP externa = 0
Otros nombres:
  • Configuración del ventilador
Experimental: RR 16 + 0
Frecuencia respiratoria 16 Volumen tidal 6,25 ml/kg PEEP externa = 0
Dispositivo: RR 16 + 0
Frecuencia respiratoria 16 Volumen tidal 6,25 ml/kg PEEP externa = 0
Otros nombres:
  • Configuración del ventilador
Experimental: RR 6 + 5
Frecuencia respiratoria 6 Volumen tidal 16,7 ml/kg PEEP externa = 5
Dispositivo: RR 6 + 5
Frecuencia respiratoria 6 Volumen tidal 16,7 ml/kg PEEP externa = 5
Otros nombres:
  • Configuración del ventilador
Experimental: RR 10 + 5
Frecuencia respiratoria 10 Volumen tidal 10 ml/kg PEEP externa = 5
Dispositivo: RR 10 + 5
Frecuencia respiratoria 10 Volumen tidal 10 ml/kg PEEP externa = 5
Otros nombres:
  • Configuración del ventilador
Experimental: RR 16 + 5
Frecuencia respiratoria 16 Volumen tidal 6,25 ml/kg PEEP externa = 5
Dispositivo: RR 16 + 5
Frecuencia respiratoria 16 Volumen tidal 6,25 ml/kg PEEP externa = 5
Otros nombres:
  • Configuración del ventilador

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros de cambio de gas
Periodo de tiempo: Intervalo de 15 minutos
PaO2 y PaCO2 el resultado del análisis de gases en sangre arterial
Intervalo de 15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión positiva intrínseca al final de la espiración
Periodo de tiempo: cada 15 minutos
PEEPi medido por el método de oclusión del puerto espiratorio
cada 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Seoul Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SMC-2010-12-13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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