ストレスや不安の兆候や症状を軽減する耳鍼の効果 (EAEIRTSOSAA)
2011年1月12日 更新者：University of Sao Paulo
ストレスと不安の兆候と症状を軽減する耳鍼の効果
ランダム化比較試験では、ITIO、Ear、学生のストレスと不安のレベルを軽減するのに効果的であることが判明しました。
LSS アンケートと IDATE 状態は、アプリケーションの開始前、2 か月後、および 2 か月半後に適用され、STAI 特性はセッションの前に 1 回適用されました。
このサンプルは、アンケートに回答した平均的な LSS 学生 100 人よりも高いレベルのストレスを抱えていた 56 人で構成されていました。
参加者はランダムに 3 つのグループに分けられました。ケアを受けていない 15 人の患者からなる対照グループ、特定の治療ポイントを使用する 20 人の患者からなる介入グループ、および不安とストレスの治療の適応がない個人を使用する 21 ポイントのグループシャムです。
結果は、偽のポイントが参加者の不安レベルを低下させることを示しました。
調査の概要
状態
終了しました
条件
介入・治療
詳細な説明
マッサージと鍼灸の学校の学生と労働者のストレスと不安のレベルを調べた結果、この研究での耳鍼は、ツボとイヤーハンドルの使用により不安レベルを軽減するという大きな効果があったと結論付けましたが、それを実現するにはさらなる研究が必要です。これらのツボには不安を鎮静し、落ち着かせる効果があると言えます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2 か月にわたって行われるセッションに提出するための時間がある研究への自発的参加。
- LSS アンケート、STAI の完了、および一般的なフォームでのストレスのスコアが中、高、または非常に高い。
除外基準:
- 妊娠中の生徒。 この治療に対する唯一の禁忌は、妊娠3か月までの妊婦です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月12日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 848/2009
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。