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Efficacité de l'acupuncture auriculaire pour réduire les signes et les symptômes de stress et d'anxiété (EAEIRTSOSAA)

12 janvier 2011 mis à jour par: University of Sao Paulo

EFFICACITÉ DE L'ACUPUNCTURE AURICULAIRE POUR RÉDUIRE LES SIGNES ET LES SYMPTÔMES DE STRESS ET D'ANXIÉTÉ

Essai contrôlé randomisé a révélé que les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants ITIO, oreille et efficace pour réduire ces niveaux. Le questionnaire LSS et l'état IDATE ont été appliqués avant, deux mois et deux mois et demi après le début des applications, le trait STAI a été appliqué une fois avant les séances. L'échantillon comprenait 56 personnes qui présentaient des niveaux de stress supérieurs à la moyenne des étudiants de la LSS 100 qui ont répondu aux questionnaires. Les participants ont été divisés au hasard en trois groupes : groupe témoin avec 15 patients sans soins, groupe d'intervention avec 20 individus utilisant des points spécifiques pour le traitement et groupe Sham à 21 points utilisant des individus sans indication pour le traitement de l'anxiété et du stress. Les résultats ont montré que les points fictifs diminuaient les niveaux d'anxiété des participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après avoir vérifié les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants et des travailleurs d'une école de massage et d'acupuncture, nous avons conclu que l'acupuncture auriculaire dans cette étude avait des résultats significatifs dans la réduction des niveaux d'anxiété avec l'utilisation de points et de poignées d'oreille, mais d'autres études sont nécessaires pour qu'il On peut dire que ces points ont des effets sédatifs et calmants pour l'anxiété.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participation volontaire à l'étude avec du temps disponible pour la soumission aux sessions, qui se déroulent sur deux mois.
  • Avoir un score de stress moyen, élevé ou très élevé au questionnaire LSS, à la réalisation du STAI et du formulaire général.

Critère d'exclusion:

  • Étudiantes enceintes. La seule contre-indication à ce traitement est pour les femmes enceintes jusqu'au 3ème mois de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
SHAM_COMPARATOR: 21
fausse acupuncture
AUCUNE_INTERVENTION: 15
Contrôle
ACTIVE_COMPARATOR: 20
intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2011

Première publication (ESTIMATION)

13 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2011

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 848/2009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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