- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01275989
Efficacité de l'acupuncture auriculaire pour réduire les signes et les symptômes de stress et d'anxiété (EAEIRTSOSAA)
12 janvier 2011 mis à jour par: University of Sao Paulo
EFFICACITÉ DE L'ACUPUNCTURE AURICULAIRE POUR RÉDUIRE LES SIGNES ET LES SYMPTÔMES DE STRESS ET D'ANXIÉTÉ
Essai contrôlé randomisé a révélé que les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants ITIO, oreille et efficace pour réduire ces niveaux.
Le questionnaire LSS et l'état IDATE ont été appliqués avant, deux mois et deux mois et demi après le début des applications, le trait STAI a été appliqué une fois avant les séances.
L'échantillon comprenait 56 personnes qui présentaient des niveaux de stress supérieurs à la moyenne des étudiants de la LSS 100 qui ont répondu aux questionnaires.
Les participants ont été divisés au hasard en trois groupes : groupe témoin avec 15 patients sans soins, groupe d'intervention avec 20 individus utilisant des points spécifiques pour le traitement et groupe Sham à 21 points utilisant des individus sans indication pour le traitement de l'anxiété et du stress.
Les résultats ont montré que les points fictifs diminuaient les niveaux d'anxiété des participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
- Critère d'intégration:
- Participation volontaire à l'étude avec du temps disponible pour la soumission aux sessions, qui se déroulent sur deux mois.
- Avoir un score de stress moyen, élevé ou très élevé dans le questionnaire LSS, l'achèvement du STAI et le formulaire général.
- Critère d'exclusion:
- Etudiantes enceintes.
Intervention / Traitement
Description détaillée
Après avoir vérifié les niveaux de stress et d'anxiété des étudiants et des travailleurs d'une école de massage et d'acupuncture, nous avons conclu que l'acupuncture auriculaire dans cette étude avait des résultats significatifs dans la réduction des niveaux d'anxiété avec l'utilisation de points et de poignées d'oreille, mais d'autres études sont nécessaires pour qu'il On peut dire que ces points ont des effets sédatifs et calmants pour l'anxiété.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participation volontaire à l'étude avec du temps disponible pour la soumission aux sessions, qui se déroulent sur deux mois.
- Avoir un score de stress moyen, élevé ou très élevé au questionnaire LSS, à la réalisation du STAI et du formulaire général.
Critère d'exclusion:
- Étudiantes enceintes. La seule contre-indication à ce traitement est pour les femmes enceintes jusqu'au 3ème mois de grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
fausse acupuncture
|
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: 15
Contrôle
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2011
Première publication (ESTIMATION)
13 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
13 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2011
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 848/2009
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