Öronakupunktur Effektivitet för att minska tecken och symtom på stress och ångest (EAEIRTSOSAA)
12 januari 2011 uppdaterad av: University of Sao Paulo
EFFEKTIVITET FÖR ATT MINSKA TECKN OCH SYMPTOM PÅ STRESS OCH ÅNGE
Randomized Controlled Trial fann att nivåer av stress och ångest hos eleverna ITIO, Ear och effektiva för att minska dessa nivåer.
LSS-enkäten och IDATE-tillståndet tillämpades före, två månader och två och en halv månad efter starten av ansökningarna, STAI-egenskapen applicerades en gång före sessionerna.
Urvalet omfattade 56 individer som hade högre stressnivåer över de genomsnittliga LSS 100 eleverna som besvarade frågeformulären.
Deltagarna delades slumpmässigt in i tre grupper: kontrollgrupp med 15 patienter utan vård, interventionsgrupp med 20 individer som använde specifika punkter för behandling och Group Sham vid 21 poäng med individer utan indikation för behandling av ångest och stress.
Resultaten visade att skenpunkterna minskade ångestnivåerna hos deltagarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Efter att ha kontrollerat nivåerna av stress och ångest hos studenter och arbetare från en skola för massage och akupunktur drog slutsatsen att öronakupunktur i denna studie hade signifikanta resultat för att minska ångestnivåerna med användning av punkter och öronhandtag, men fler studier är nödvändiga så att det kan sägas att dessa punkter har lugnande och lugnande effekter för ångest.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt deltagande i studien med tillgänglig tid för inlämning till sessionerna, som sker under två månader.
- Ha en poäng på stress medelhög, hög eller mycket hög i LSS-enkäten, ifyllande av STAI och allmän blankett.
Exklusions kriterier:
- Gravida elever. Den enda kontraindikationen för denna behandling är för gravida kvinnor fram till den tredje månaden av graviditeten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: 21
skenakupunktur
|
|
|
NO_INTERVENTION: 15
Kontrollera
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 20
intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 september 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
13 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
13 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2011
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 848/2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .