耳针在减少压力和焦虑的体征和症状方面的有效性 (EAEIRTSOSAA)
2011年1月12日 更新者：University of Sao Paulo
耳针在减轻压力和焦虑的征兆和症状方面的疗效
随机对照试验发现学生的压力和焦虑水平 ITIO、Ear 和有效降低这些水平。
LSS问卷和IDATE状态在申请开始前、两个月和两个半月后应用，STAI特征在会话前应用一次。
该样本包括 56 名个人，他们的压力水平高于回答问卷的 LSS 100 学生的平均水平。
参与者被随机分为三组：对照组有 15 名未经护理的患者，干预组有 20 名使用特定穴位进行治疗的个体，以及 21 名无指征治疗焦虑和压力个体的假手术组。
结果表明，假点降低了参与者的焦虑水平。
研究概览
地位
终止
干预/治疗
详细说明
对某推拿针灸学校学生和工作人员的压力和焦虑水平进行调查后得出结论，本研究中的耳针通过使用穴位和耳柄在降低焦虑水平方面有显着效果，但还需要更多的研究，以便它可以说，这些穴位对于焦虑症有镇静、镇静的作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿参与研究，并有时间提交会议，会议时间超过两个月。
- 在 LSS 问卷中获得压力中等、高或非常高的分数，完成 STAI 和一般表格。
排除标准：
- 怀孕的学生。 这种治疗的唯一禁忌症是怀孕 3 个月前的孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月12日
首次发布 (估计)
2011年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月12日
最后验证
2010年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 848/2009
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.