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Efficacia dell'agopuntura auricolare nel ridurre i segni e i sintomi dello stress e dell'ansia (EAEIRTSOSAA)

12 gennaio 2011 aggiornato da: University of Sao Paulo

EFFICACIA DELL'AGOPUNTURA AURICOLARE NELLA RIDUZIONE DEI SEGNI E DEI SINTOMI DI STRESS E ANSIA

Studio controllato randomizzato ha rilevato che i livelli di stress e ansia degli studenti ITIO, Ear ed efficaci nel ridurre questi livelli. Il questionario LSS e lo stato IDATE sono stati applicati prima, due mesi e due mesi e mezzo dopo l'inizio delle applicazioni, il tratto STAI è stato applicato una volta prima delle sessioni. Il campione comprendeva 56 individui che presentavano livelli di stress più elevati rispetto alla media degli studenti LSS 100 che hanno risposto ai questionari. I partecipanti sono stati divisi casualmente in tre gruppi: gruppo di controllo con 15 pazienti senza cure, gruppo di intervento con 20 individui che utilizzavano punti specifici per il trattamento e Gruppo Sham a 21 punti che utilizzava individui senza indicazione per il trattamento dell'ansia e dello stress. I risultati hanno mostrato che i punti sham diminuivano i livelli di ansia dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo aver verificato i livelli di stress e ansia di studenti e lavoratori di una scuola di massaggio e agopuntura, ha concluso che l'agopuntura auricolare in questo studio ha avuto risultati significativi nel ridurre i livelli di ansia con l'uso di punti e Ear Handle, ma sono necessari ulteriori studi affinché sia si può dire che questi punti hanno effetti sedativi e calmanti per l'ansia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione volontaria allo studio con tempo disponibile per la presentazione alle sessioni, che si verificano nell'arco di due mesi.
  • Avere un punteggio di stress medio, alto o molto alto nel questionario LSS, compilazione dello STAI e modulo generale.

Criteri di esclusione:

  • Studenti in gravidanza. L'unica controindicazione a questo trattamento è per le donne incinte fino al 3° mese di gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SHAM_COMPARATORE: 21
finta agopuntura
Altro: Agopuntura dell'orecchio
NESSUN_INTERVENTO: 15
Controllo
Altro: Agopuntura dell'orecchio
ACTIVE_COMPARATORE: 20
intervento
Altro: Agopuntura dell'orecchio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Collaboratori

Santander

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2011

Primo Inserito (STIMA)

13 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 848/2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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